trans-(S)-4-[9-(tetrahydro-furan-3-yl)-8-(2,4,6-trifluoro-phenylamino)-9H-purin-2-ylamino]-cyclohexan-1-ol | 899805-25-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: trans-(S)-4-[9-(tetrahydro-furan-3-yl)-8-(2,4,6-trifluoro-phenylamino)-9H-purin-2-ylamino]-cyclohexan-1-ol
• 英文别名: Tanzisertib；4-[[9-[(3S)-oxolan-3-yl]-8-(2,4,6-trifluoroanilino)purin-2-yl]amino]cyclohexan-1-ol
• CAS: 899805-25-5；1629774-47-5
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₆O₂
• 分子量: 448.448
• InChiKey: IBGLGMOPHJQDJB-MOKVOYLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

制备方法与用途

生物活性

Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) 对依赖于JNK的蛋白质底物c-Jun和JNK所有亚型具有ATP竞争性抑制作用，其Ki值分别为：JNK1 (44 ± 3 nM)，JNK2 (6.2 ± 0.6 nM)，JNK3 IC50 = 5 nM；IC50值分别为：JNK1 (61 nM)，JNK2 (5 nM)，JNK3 (5 nM)。此外，它还选择性抑制ERK1和p38a的IC50分别为0.48 μM 和3.4 μM。

靶点

Target	Value
JNK3 (Cell-free assay)	0.006 μM
JNK2 (Cell-free assay)	0.007 μM
JNK1 (Cell-free assay)	0.061 μM

体外研究

在人源PMBC细胞中，Tanzisertib（CC-930）能够抑制经phorbol-12-myristate-13-acetate和phytohemeagglutinin刺激后磷酸化c-Jun的生成 (IC50 = 1 μM)。在240种激酶中，仅EGFR在浓度为3 μM时被抑制超过50%，其IC50值为0.38 μM。当浓度提升至10 μM时，CC-930对75种受体、离子通道和神经递质转运体的抑制作用不超过50%。此外，CC-930对CYP450酶的抑制作用不显著，在CYP3A4和2D6的作用下发生代谢。

体内研究

在LPS诱导TNFα生成的急性PK-PD大鼠模型中，口服10 mg/kg和30 mg/kg剂量的CC-930分别使体内的TNFα生成下降了23%和77%。CC-930在体内的耐受性良好，并且其作用与剂量成正比关系。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(S)-4-[9-(tetrahydro-furan-3-yl)-8-(2,4,6-trifluoro-phenylamino)-9H-purin-2-ylamino]-cyclohexan-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 反应 504.0h， 生成 trans-(S)-4-[9-(tetrahydro-furan-3-yl)-8-(2,4,6-trifluoro-phenylamino)-9H-purin-2-ylamino]-cyclohexan-1-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57252

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[(4-hydroxycyclohexyl)amino]-4-[[(3S)-oxolan-3-yl]amino]pyrimidin-5-yl]-3-(2,4,6-trifluorophenyl)thiourea 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 溶剂黄146 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-(S)-4-[9-(tetrahydro-furan-3-yl)-8-(2,4,6-trifluoro-phenylamino)-9H-purin-2-ylamino]-cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57252

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089355A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS αV INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE αV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089357A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（Ia）或（Ib）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αV-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与αV-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或状况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127362A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of famesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量均如本说明中所定义。这些化合物调节法尼索德X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或情况的方法，例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TLR9<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR9
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022040293A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Disclosed are compounds of Formulas (I) and (II): or a salt thereof, wherein X, Y, Q1, Q2, G, R1, and R3 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of TLR9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing fibrotic diseases.

  揭示的是以下化合物的结构（I）和（II）：或其盐，其中X、Y、Q1、Q2、G、R1和R3在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为TLR9抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓纤维化疾病方面具有用处。