2-[(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-nitropentylidene]-1-hydrazine carboxamide | 878379-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-[(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-nitropentylidene]-1-hydrazine carboxamide
• 英文别名: [(E)-[1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-nitropentylidene]amino]urea
• CAS: 878379-39-6
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 418.88
• InChiKey: PDSRGBXBDOSLAZ-PTGBLXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-nitropentylidene]-1-hydrazine carboxamide 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-[1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-nitropropyl]-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3-硒代二唑的合成与表征

  摘要：

  一组新的selenadiazoles，4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3- selenadiazoles（合成4，从2- [4-甲基-4-衍生）已经报道了硝基-1，3-二芳基亚戊基] -1-肼基甲酰胺（3）。已经发现THF是该反应的选择溶剂。3和4的结构特征已通过NMR和X射线技术进行了分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430122
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-nitropentylidene]-1-hydrazine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3-硒代二唑的合成与表征

  摘要：

  一组新的selenadiazoles，4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3- selenadiazoles（合成4，从2- [4-甲基-4-衍生）已经报道了硝基-1，3-二芳基亚戊基] -1-肼基甲酰胺（3）。已经发现THF是该反应的选择溶剂。3和4的结构特征已通过NMR和X射线技术进行了分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430122

文献信息

• Synthesis and characterization of 4-aryl-5-(1-aryl-2-methyl-2-nitropropyl)-1,2,3-selenadiazoles
  作者：Sivaperuman Saravanan、Arumugam Nithya、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1002/jhet.5570430122

  日期：2006.1

  The synthesis of a new set of selenadiazoles, 4-aryl-5-(1-aryl-2-methyl-2-nitropropyl)-1,2,3-selenadiazoles (4) derived from 2-[4-methyl-4-nitro-1,3-diarylpentylidene]-1-hydrazinecarboxamide (3) has been reported. THF has been found to be the solvent of choice for this reaction. Structural features of 3 and 4 have been analyzed by NMR and X-ray techniques.

  一组新的selenadiazoles，4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3- selenadiazoles（合成4，从2- [4-甲基-4-衍生）已经报道了硝基-1，3-二芳基亚戊基] -1-肼基甲酰胺（3）。已经发现THF是该反应的选择溶剂。3和4的结构特征已通过NMR和X射线技术进行了分析。