6-Chloro-2-(diphenylphosphorylmethyl)-3-(4-methylphenyl)quinoline | 518044-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-2-(diphenylphosphorylmethyl)-3-(4-methylphenyl)quinoline
• CAS: 518044-97-8
• 化学式: C₂₉H₂₃ClNOP
• 分子量: 467.934
• InChiKey: IUFADUGOWLEQCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 6-Chloro-2-(diphenylphosphorylmethyl)-3-(4-methylphenyl)quinoline 在 甲基锂 作用下， 以86%的产率得到6-chloro-3-p-tolyl-2-(2-p-tolyl-vinyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  由衍生自氧化膦和膦酸盐的 N-芳基亚胺合成喹啉烷基膦氧化物和膦酸盐

  摘要：

  喹啉烷基氧化膦是通过用 N,N-二甲基甲酰胺二乙缩醛 (DMF-DEA) 对衍生自氧化膦的 N-芳基亚胺进行热处理而获得的。以类似的方式，通过DMF-DEA与衍生自膦酸盐或其前体、芳基胺和羰基衍生物的N-芳基亚胺反应获得喹啉烷基膦酸盐。

  DOI：

  10.3987/com-02-s29
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 、 3-(4-methylphenyl)propa-1,2-dienyl diphenyl phosphine oxide 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到6-Chloro-2-(diphenylphosphorylmethyl)-3-(4-methylphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  由衍生自氧化膦和膦酸盐的 N-芳基亚胺合成喹啉烷基膦氧化物和膦酸盐

  摘要：

  喹啉烷基氧化膦是通过用 N,N-二甲基甲酰胺二乙缩醛 (DMF-DEA) 对衍生自氧化膦的 N-芳基亚胺进行热处理而获得的。以类似的方式，通过DMF-DEA与衍生自膦酸盐或其前体、芳基胺和羰基衍生物的N-芳基亚胺反应获得喹啉烷基膦酸盐。

  DOI：

  10.3987/com-02-s29

文献信息

• Synthesis of Quinolinealkylphosphine Oxides and -phosphonates from N-Arylimines Derived from Phosphine Oxides and Phosphonates
  作者：Francisco Palacios、Javier Vicario、Domitila Aparicio

  DOI：10.3987/com-02-s29

  日期：——

  Quinolinealkylphosphine oxides are obtained by thermal treatment of N-arylimines derived from phosphine oxides with N,N-dimethylformamide diethyl acetal (DMF-DEA). In a similar manner, quinolinealkylphosphonates are obtained by reaction of DMF-DEA with N-arylimines derived from phosphonates or from their precursors, arylamines and carbonyl derivatives.

  喹啉烷基氧化膦是通过用 N,N-二甲基甲酰胺二乙缩醛 (DMF-DEA) 对衍生自氧化膦的 N-芳基亚胺进行热处理而获得的。以类似的方式，通过DMF-DEA与衍生自膦酸盐或其前体、芳基胺和羰基衍生物的N-芳基亚胺反应获得喹啉烷基膦酸盐。