4-(chloromethyl)phenethyltrichlorosilane | 103460-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(chloromethyl)phenethyltrichlorosilane
• 英文别名: Silane, trichloro[2-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl]-；trichloro-[2-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl]silane
• CAS: 103460-81-7
• 化学式: C₉H₁₀Cl₄Si
• 分子量: 288.076
• InChiKey: KDXKVFHCTVZSJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium-bond phenylsilsesquioxane 、 4-(chloromethyl)phenethyltrichlorosilane 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硅类化合物与倍半硅氧烷的互连：通往一氧化硅分子模型系统的途中

  摘要：

  通过不饱和硅簇（siliconoid）与多面体倍半硅氧烷笼的互连，合成了一种新的一氧化硅（SiO）势模型系统。通过 Ph 7 T 7 (ONa) 3与具有远程苄基氯化物官能团的三氯硅烷的封角反应以及随后用阴离子六硅苯并极化烯型 Si 6硅化物对后者进行亲核取代，获得了两种具有可变接头尺寸的衍生物。基于最近提出的 SiO 结构的异质簇模型，硅和氧之间的化学计量以 14:12 的 Si:O 比率重申了纳米复合材料的低氧化界面。

  DOI：

  10.1002/zaac.202200239
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 在 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4-(chloromethyl)phenethyltrichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  硅类化合物与倍半硅氧烷的互连：通往一氧化硅分子模型系统的途中

  摘要：

  通过不饱和硅簇（siliconoid）与多面体倍半硅氧烷笼的互连，合成了一种新的一氧化硅（SiO）势模型系统。通过 Ph 7 T 7 (ONa) 3与具有远程苄基氯化物官能团的三氯硅烷的封角反应以及随后用阴离子六硅苯并极化烯型 Si 6硅化物对后者进行亲核取代，获得了两种具有可变接头尺寸的衍生物。基于最近提出的 SiO 结构的异质簇模型，硅和氧之间的化学计量以 14:12 的 Si:O 比率重申了纳米复合材料的低氧化界面。

  DOI：

  10.1002/zaac.202200239

文献信息

• The preparation of a new series of bridged trinuclear complexes by reaction of η5-(C5H4Li) compounds with alkyltrichlorosilanes
  作者：Michael E. Wright、Victor W. Day

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98893-4

  日期：1980.7

  Several new bridged trinuclear complexes of the general formula RSi[η5-C5H4M(CO)nR1]3, have been prepared in good yield from the reaction of the lithiated compounds (η5-C5H4Li)M(CO)nR1 (M = Mn, W, Fe; R1 = Me, Et, and benzyl) with various alkyl trichlorosilanes. The crystal and mlecular structure of MeSi[η5-C5H4Fe(CO)2C2H5]3 is presented. In addition, some limitations of the direct cyclopentadienyl

  通式为RSi [η的几个新的桥接三核络合物5 -C 5 H ^ 4 M（CO）ñ - [R 1 ] 3，都以良好的收率制备从锂化化合物的反应（η 5 -C 5 H ^ 4栗）M（CO）n R 1（M = Mn，W，Fe； R 1 = Me，Et和苄基）与各种烷基三氯硅烷。晶体和MESI [η的mlecular结构5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2 C ^ 2 ^ h 5 ] 3被表达。另外，讨论了直接环戊二烯基环金属化的一些限制。
• Interlinkage of a siliconoid with a silsesquioxane: en route to a molecular model system for silicon monoxide
  作者：Marc Hunsicker、Nadine E. Poitiers、Volker Huch、Bernd Morgenstern、Michael Zimmer、David Scheschkewitz

  DOI：10.1002/zaac.202200239

  日期：2022.10.14

  of an unsaturated silicon cluster (siliconoid) with a polyhedral silsequioxane cage. Two derivatives with variable linker size are obtained by the corner-capping reaction of Ph7T7(ONa)3 with a trichlorosilane featuring a remote benzylic chloride functionality and the subsequent nucleophilic substitution of the latter by the anionic hexasilabenzpolarene-type Si6 siliconoid. Based on the recently proposed

  通过不饱和硅簇（siliconoid）与多面体倍半硅氧烷笼的互连，合成了一种新的一氧化硅（SiO）势模型系统。通过 Ph 7 T 7 (ONa) 3与具有远程苄基氯化物官能团的三氯硅烷的封角反应以及随后用阴离子六硅苯并极化烯型 Si 6硅化物对后者进行亲核取代，获得了两种具有可变接头尺寸的衍生物。基于最近提出的 SiO 结构的异质簇模型，硅和氧之间的化学计量以 14:12 的 Si:O 比率重申了纳米复合材料的低氧化界面。