4-Benzenesulfonyl-5-((R)-9-isopropenyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-pentan-2-one | 354580-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Benzenesulfonyl-5-((R)-9-isopropenyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-pentan-2-one
• 英文别名: 4-(benzenesulfonyl)-5-[(9R)-6-methyl-9-prop-1-en-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl]pentan-2-one
• CAS: 354580-08-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅S
• 分子量: 420.57
• InChiKey: XZJJPMKMRZLPBW-JSRJAPPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzenesulfonyl-5-((R)-9-isopropenyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-pentan-2-one 在 硫酸 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,5R)-5-Isopropenyl-2-methyl-2-((E)-4-oxo-pent-2-enyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Application of the tandem Stryker reduction–aldol cyclization strategy to the asymmetric synthesis of lucinone

  摘要：

  The tandem conjugate reduction-aldol cyclization using Stryker's reagent has been employed as the key-step in an asymmetric total synthesis of lucinone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00638-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-5-isopropenyl-2-methyl-cyclohexanone 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 4-Benzenesulfonyl-5-((R)-9-isopropenyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Application of the tandem Stryker reduction–aldol cyclization strategy to the asymmetric synthesis of lucinone

  摘要：

  The tandem conjugate reduction-aldol cyclization using Stryker's reagent has been employed as the key-step in an asymmetric total synthesis of lucinone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00638-4

文献信息

• Application of the tandem Stryker reduction–aldol cyclization strategy to the asymmetric synthesis of lucinone
  作者：Pauline Chiu、Chun Pong Szeto、Zhe Geng、Kin Fai Cheng

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00638-4

  日期：2001.6

  The tandem conjugate reduction-aldol cyclization using Stryker's reagent has been employed as the key-step in an asymmetric total synthesis of lucinone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.