5-Methyl-4-propan-2-ylhex-5-enal | 365978-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-4-propan-2-ylhex-5-enal
• CAS: 365978-36-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: ATZOSMCLEPSQRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4-propan-2-ylhex-5-enal 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 叔丁基过氧化氢 、 vanadyl acetoacetonate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 N-(2,4-Dinitro-phenyl)-N'-[(1S,4R,5R,7R)-4-isopropyl-5-methyl-11-oxa-tricyclo[5.3.1.0^1,5]undec-8-en-(10E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the bicyclo[5.3.0]decane portion of the diterpene antibiotic guanacastepene using a pyrylium-ylide [5+2] cycloaddition reaction

  摘要：

  Treatment of 14 with Ac2O/Et3N resulted in [5+2] cyclization to give 2, which was further elaborated into 20, thus establishing the required stereochemistry in the top-half of guanacastepene 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00851-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 在 copper(l) iodide 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 五氯化磷 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 5-Methyl-4-propan-2-ylhex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the bicyclo[5.3.0]decane portion of the diterpene antibiotic guanacastepene using a pyrylium-ylide [5+2] cycloaddition reaction

  摘要：

  Treatment of 14 with Ac2O/Et3N resulted in [5+2] cyclization to give 2, which was further elaborated into 20, thus establishing the required stereochemistry in the top-half of guanacastepene 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00851-6

文献信息

• Stereoselective synthesis of the bicyclo[5.3.0]decane portion of the diterpene antibiotic guanacastepene using a pyrylium-ylide [5+2] cycloaddition reaction
  作者：Philip Magnus、Michael J Waring、Cyril Ollivier、Vince Lynch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00851-6

  日期：2001.7

  Treatment of 14 with Ac2O/Et3N resulted in [5+2] cyclization to give 2, which was further elaborated into 20, thus establishing the required stereochemistry in the top-half of guanacastepene 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.