甲基碘化胺 | 14965-49-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲基碘化胺
• 中文别名: 甲胺氢碘酸盐；氢碘酸甲胺；甲基碘化铵
• 英文名称: methylamine hydroiodide
• 英文别名: methylammonium iodide；MAI；methylamine iodide；Hydron;methanamine;iodide；hydron;methanamine;iodide
• CAS: 14965-49-2
• 化学式: CH₆N*I
• 分子量: 158.97
• InChiKey: LLWRXQXPJMPHLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-280°C
• 闪点：
  12℃
• 溶解度：
  少许溶于甲醇、可溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.14
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39,S46
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P312 + P330,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338,P337 + P313
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触湿气（特别是吸湿性物质）。

SDS

甲胺氢碘酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： Methylamine Hydroiodide
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲胺氢碘酸盐
百分比： >98.0%(N)(T)
CAS编码： 14965-49-2
分子式： CH5N·HI
甲胺氢碘酸盐

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 穿戴个人防护用品。
切勿吸入蒸气或喷雾。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
甲胺氢碘酸盐

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 246°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
甲胺氢碘酸盐

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

甲基碘化胺（简称MAI）是一种有机卤化物，化学式为CH₃IN。它属于碘化胺类化合物，具有强烈的碱性和碘化性质。在太阳能电池领域，甲基碘化胺通常作为一种重要材料使用。这种白色晶体粉末可溶于醇和有机溶剂，因其高折射率和光吸收特性而成为太阳能电池中用于吸收太阳光的重要材料。

状态： 白色晶体

分子式： CH₃IN

纯度： 约99.5%（经过五次纯化）

应用

甲基碘化胺通常用于与无机卤化物混合，以制备铅卤化物钙钛矿太阳能电池。由于有机-无机杂化钙钛矿材料具有直接带隙、高载流子迁移率、大的载流子扩散长度和高的吸收系数等优异的电学和光电性质，它们吸引了广泛的研究兴趣，并被认为是下一代太阳能电池材料的有力竞争者。甲基碘化胺作为有机-无机杂化钙钛矿材料的前驱体，在太阳能电池领域主要用于增强电荷分离、提高载流子传输效率以及提升光电转换效率。

存储条件

储存时应保持常温干燥，密封避光保存。最长可保存一年。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化胺 在 potassium superoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 甲胺
  参考文献：
  名称：

  氧在甲基铵三卤化铅钙钛矿光敏层降解中的作用

  摘要：

  在本文中，我们报道了光和氧对CH 3 NH 3 PbI 3钙钛矿基光敏层稳定性的影响。当暴露于干燥空气中时，mp-Al 2 O 3 / CH 3 NH 3 PbI 3光敏层迅速分解，生成甲胺，PbI 2和I 2产物。我们表明，这种降解是由反应引发过氧化物（O 2 - ）与钙钛矿吸收剂的甲基铵部分。荧光分子探针的研究表明，将O 2 -钙钛矿中的光激发电子与分子氧的反应产生了这种物种。我们表明，0的产量2 -时，MP-Al系生成显著减少2 ö 3薄膜被替换为MP-的TiO 2电子提取和传输层。目前的发现表明，将CH 3 NH 3 PbI 3中的甲基铵成分替换为无酸质子的物质可以提高对氧的耐受性并增强稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.201503153
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甲基碘化胺
  参考文献：
  名称：

  氯在钙钛矿型“ CH3NH3PbI3-xClx”形成过程中的作用

  摘要：

  CH 3 NH 3 PbI 3-x Cl x是常用的化学式，表示由含氯和碘的混合盐前体制成的甲基铵卤化钙钛矿。尽管在提高其光电效率方面取得了迅速的进步，但是关于钙钛矿中Cl的原子比以及导致其形成和结晶的反应机理仍然存在基本问题。在这项工作中，我们通过化学，形态，结构和热学特征的组合研究了这些问题。元素分析清楚地表明，CH 3 NH 3 PbI 3-x Cl x中Cl原子的量可忽略不计钙钛矿。通过研究卤化甲基铵的热特性以及在聚合物/钙钛矿/ FTO玻璃结构中的退火过程，我们表明CH 3 NH 3 PbI 3-x Cl x钙钛矿的形成可能是由气态CH的释放驱动的3 NH 3 Cl（或其他有机氯化物）通过中间有机金属混合卤化物相。此外，对具有不同摩尔比的CH 3 NH 3 I / PbCl 2和CH 3 NH 3 I / PbI 2前体组合的比较研究表明，CH 3的初始引入富含NH 3 +的环境

  DOI：

  10.1002/adfm.201401872
• 作为试剂：
  描述：

  lead(II) iodide 在 甲基碘化胺 、 盐酸甲胺 、 甲脒氢碘酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 lead
  参考文献：
  名称：

  通过抑制惰性气氛中的自氧化实现高效锡钙钛矿太阳能电池

  摘要：

  锡钙钛矿太阳能电池（TPSC）不尽人意的功率转换效率（PCE）和长期稳定性限制了其作为铅钙钛矿太阳能电池（LPSC）替代品的进一步发展。大量研究集中在O 2和H 2 O的负面影响上，而关于惰性气氛中的降解机制的讨论仍然不足。在此，首次揭示了锡钙钛矿在氮气气氛中的光诱导自氧化，并证明了弹性晶格畸变是快速降解的关键作用。光子的连续注入诱导能量从激发的 A 位阳离子转移到振动的 Sn-I 框架，导致钙钛矿晶格的弹性变形。因此，过度扭曲的 Sn-I 骨架释放出游离碘，并以分子碘的形式进一步氧化 Sn 2+ 。通过适当设计的光暗循环测试，基于(Cs 0.025 (MA 0.25 FA 0.75 ) 0.975 ) 0.98 EDA 0.01 SnI 3太阳能电池实现了14.41%的显着PCE，这是迄今为止混合三重TPSC的记录。研究结果揭示了自氧化是 TPSC 在惰性气氛中降解的关键，并提出了增强锡钙钛矿晶格以获得高效、稳定

  DOI：

  10.1002/smll.202306115

文献信息

• 一种人工合成尼古丁的制备方法
  申请人：深圳市馨艺坊生物科技有限公司

  公开号：CN110256403B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了一种人工合成尼古丁的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明提供的消旋体(±)‑(R,S)‑尼古丁及天然光学活性体(‑)‑(S)‑尼古丁的合成方法是通过采用烟酸酯与琥珀酸二酯或N‑烷基琥珀酰亚胺作为初始原料，其可以克服现有人工合成尼古丁技术所存在的规模化生产困难、成本昂贵等诸多缺陷。具体的，本发明提供的消旋体(±)‑(R,S)‑尼古丁及天然光学活性体(‑)‑(S)‑尼古丁的合成方法所采用的初始原料是很容易获得的，其制备工艺简单，成本低廉，所制得的尼古丁不含有任何有害的其它烟草化合物，并且适合于工业规模化生产。
• Systematic Studies on Chain Lengths, Halide Species, and Well Thicknesses for Lead Halide Layered Perovskite Thin Films
  作者：Yuko Takeoka、Keisuke Asai、Masahiro Rikukawa、Kohei Sanui

  DOI：10.1246/bcsj.79.1607

  日期：2006.10

  Two-dimensional layered perovskite compounds, (CnH2n+1NH3)2(CH3NH3)m−1PbmX3m+1 (n = 2, 3, 4, 6, and 10; X = Cl, Br, and I; m = 1, 2, and 3) were systematically prepared. The influences of the barrier-size, halide species, and well thickness of the perovskite thin films on the quantum confinement structures were investigated. The layered perovskite films showed a strong and clear absorption peak due to excitons confined in inorganic quantum-wells. The exciton peak shifted to lower energy as the halide species was changed from Cl to Br and I. Furthermore, fine multilayer perovskite compound films were prepared by varying the spin-coating conditions.

  二维层状钙钛矿化合物（CnH2n+1NH3）2（CH3NH3）m−1PbmX3m+1（n=2，3，4，6，10；X=Cl，Br，I；m=1，2，3）被系统地制备。研究了钙钛矿薄膜的势垒大小、卤素种类和阱厚对量子限域结构的影响。层状钙钛矿薄膜由于限制在无机量子阱中的激子而显示出强烈而清晰的吸收峰。随着卤素种类从Cl变为Br和I，激子峰向低能量方向移动。此外，通过改变旋涂条件制备了精细的多层钙钛矿化合物薄膜。
• σ*-Radicals R₃N — hal: electron paramagnetic resonance studies of the radiolysis of alkylammonium halides
  作者：J. Barrie Raynor、Ian J. Rowland、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/ft9918700571

  日期：——

  constants show that the R3N— moieties in these σ* radicals are pyramidal, in contrast with the parent amminium cations, R3N˙+ which are planar. The extent of deviation from planarity increased on going from —Cl to —l, as does the extent of delocalisation onto halogen. For the iodide complexes, the spin density on iodine decreases from ca. 70% to ca. 40% on going from the NH3 derivative to the Et3N derivative

  各种铵和烷基铵的盐的曝光60条钴γ在77K射线给出了一个范围顺磁性产品，其中包括几个R取代3 N [图形省略] HAL自由基;其特征在于（R = H，烷基HAL =氯，溴，l）的他们的EPR光谱。它们显示出与14 N和卤素原子的超精细耦合，表明它们是真正的中性基团，其SOMO主要包括N和hal的σ轨道。因此，这些种类可以归类为σ *自由基。这些R 3 N [省略图形] hal自由基的稳定性与等电子R 3 C [省略图形] hal-的不稳定性形成对比。自由基阴离子，通常没有明显的寿命，但会直接解离以产生R 3 C 6自由基，有时与所发射的卤离子之间存在弱关联。质子和14个Ñ超精细耦合常数表明，将R 3 ñ -在这些部分σ *基团为金字塔形，在与父amminium阳离子，R对比度3 Ñ +它们是平面的。从平面性偏差的程度增加了对从去- CI至-升一样，离域的程度上卤素。对于碘化物络合物，碘上的自旋密度从ca降低。约70％从NH
• Hybrid Germanium Iodide Perovskite Semiconductors: Active Lone Pairs, Structural Distortions, Direct and Indirect Energy Gaps, and Strong Nonlinear Optical Properties
  作者：Constantinos C. Stoumpos、Laszlo Frazer、Daniel J. Clark、Yong Soo Kim、Sonny H. Rhim、Arthur J. Freeman、John B. Ketterson、Joon I. Jang、Mercouri G. Kanatzidis

  DOI：10.1021/jacs.5b01025

  日期：2015.6.3

  phase-matchable SHG response with high laser-induced damage thresholds (up to ∼3 GW/cm(2)). The second-order nonlinear susceptibility, χS(2), was determined to be 125.3 ± 10.5 pm/V (1), (161.0 ± 14.5) pm/V (2), 143.0 ± 13.5 pm/V (3), and 57.2 ± 5.5 pm/V (4). First-principles density functional theory electronic structure calculations indicate that the large SHG response is attributed to the high density

  报道了混合有机/无机锗钙钛矿化合物 AGeI3 的合成和性质（A = Cs，有机阳离子）。对该反应系统的系统研究导致了 6 种新型混合半导体的分离。以CsGeI3 (1)为原型化合物，我们制备了甲铵、 NH3GeI3(2)、甲脒、HC(NH2)2GeI3(3)、乙脒、 C(NH2)2GeI3(4)、胍、C(NH2)3GeI3( 5)，三甲基铵，(CH3)3NHGeI3 (6) 和异丙基铵，( )2C(H)NH3GeI3 (7) 类似物。化合物的晶体结构根据它们的维度进行分类，其中 1-4 个形成 3D 钙钛矿骨架和 5-7 个 1D 无限链。除了化合物 5（中心对称）和化合物 7（非极性无着丝粒）外，化合物 1-7 在极性空间群中结晶。3D 化合物的直接带隙为 1.6 eV (1)，1.9 eV (2)、2.2 eV (3) 和 2.5 eV (4)，而一维化合物的间接带隙为 2
• Universal Strategy of 3D and 2D Hybrid Perovskites Single Crystal Growth via In Situ Solvent Conversion
  作者：Sergey A. Fateev、Andrey A. Petrov、Artem A. Ordinartsev、Alexey Y. Grishko、Eugene A. Goodilin、Alexey B. Tarasov

  DOI：10.1021/acs.chemmater.0c04060

  日期：2020.11.24

  A novel strategy of hybrid halide perovskite single crystal growth based on a new type of “fugitive” solvent system is proposed. To demonstrate the universality of the developed approach, we have grown a set of high-quality single crystals of 3D hybrid perovskites APbX3 (A = MA+, FA+; X = Br–, I–) with pure and mixed compositions, layered 2D perovskites (BA)2(A)n – 1PbnI3n + 1 (n = 1–4), and iodobismuthates

  提出了基于新型“逃逸”溶剂体系的杂化卤化物钙钛矿单晶生长的新策略。为了证明所开发方法的通用性，我们生长了一组高质量的3D杂化钙钛矿APbX 3单晶（A = MA +，FA +； X = Br –，I –），具有纯净的混合成分2D钙钛矿（BA）2（A）n  – 1 Pb n I 3 n  + 1（n = 1-4），碘化铋酸盐A 3 Bi 2 I 9。通过将初始混合溶剂逐渐化学转化为非溶剂来控制结晶，因此产率高达90％。生长在中等温度下几个小时内即可进行，不需要加热/冷却或低压蒸发步骤，抗溶剂或任何有毒溶剂，这使整个过程具有独特的便捷性和环保性。通过吸收和光致发光光谱证实了生长的单晶的高质量，揭示了二维钙钛矿的出乎意料的高电荷载流子寿命。