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b-NeuAc2SH

中文名称
——
中文别名
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英文名称
b-NeuAc2SH
英文别名
(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-hydroxy-2-sulfanyl-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
b-NeuAc2SH化学式
CAS
——
化学式
C11H19NO8S
mdl
——
分子量
325.34
InChiKey
ZRFJAEFHPDTLAG-PFQGKNLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    b-NeuAc2SHsodium hydroxide甲基碘化汞(II) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-acetyl neuraminic acid
    参考文献:
    名称:
    含N-乙酰神经氨酸衍生物的烷基汞的首次合成。
    摘要:
    结构修饰的N-乙酰神经氨酸作为唾液酸识别蛋白的潜在底物或抑制剂以及阐明唾液酸代谢的探针非常重要。该报告描述了一种新型的含烷基汞的N-乙酰神经氨酸衍生物,作为潜在的重原子衍生物的合成,用于X射线晶体学研究。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01594-8
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-acetylsulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 b-NeuAc2SH
    参考文献:
    名称:
    含N-乙酰神经氨酸衍生物的烷基汞的首次合成。
    摘要:
    结构修饰的N-乙酰神经氨酸作为唾液酸识别蛋白的潜在底物或抑制剂以及阐明唾液酸代谢的探针非常重要。该报告描述了一种新型的含烷基汞的N-乙酰神经氨酸衍生物,作为潜在的重原子衍生物的合成,用于X射线晶体学研究。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01594-8
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文献信息

  • The first synthesis of an alkylmercury containing N-acetylneuraminic acid derivative
    作者:Milton J. Kiefel、Mark von Itzstein
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01594-8
    日期:1996.9
    Structurally modified N-acetylneuraminic acids are important as potential substrates or inhibitors of sialic acid-recognising proteins as well as probes for the elucidation of sialic acid metabolism. This report describes the synthesis of a novel alkylmercury-containing N-acetylneuraminic acid derivative as a potential heavy-atom derivative for use in X-ray crystallographic studies.
    结构修饰的N-乙酰神经氨酸作为唾液酸识别蛋白的潜在底物或抑制剂以及阐明唾液酸代谢的探针非常重要。该报告描述了一种新型的含烷基汞的N-乙酰神经氨酸衍生物,作为潜在的重原子衍生物的合成,用于X射线晶体学研究。
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