(4R,5S)-5-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2,2-dioxo-2λ⁶-[1,3,2]dioxathiolane-4-carboxylic acid ethyl ester | 729596-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-5-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2,2-dioxo-2λ⁶-[1,3,2]dioxathiolane-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4R,5S)-5-[(3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate
• CAS: 729596-17-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₁₀S
• 分子量: 444.46
• InChiKey: GNQZDMNKBNDORZ-VVHNNWHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2,2-dioxo-2λ⁶-[1,3,2]dioxathiolane-4-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 ammonium formate 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 反应 45.5h， 生成 1,5-dideoxy-1,5-imino-(2R,3S,4R,5R)-D-altritol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖衍生的α，β-不饱和酯的不对称二羟基化作用：阿扎庚烷和诺奇霉素类似物的合成

  摘要：

  d-葡萄糖衍生的α，β-不饱和酯3的不对称二羟基化提供了具有良好至高非对映选择性的合成邻二醇。这些邻位二醇通过叠氮化钠转化为相应的环状硫酸盐，区域，立体选择性亲核开环和LAH还原，得到氨基庚糖醇7a，b，其被转化为氮杂环庚烷1c，d和诺奇霉素类似物2c，d。

  DOI：

  10.1021/jo049509t
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-[3-O-benzyl-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-gluco]-heptofuran-5-en-uronate 在 potassium osmate(VI) 、 甲基磺酰胺 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (4R,5S)-5-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2,2-dioxo-2λ⁶-[1,3,2]dioxathiolane-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖衍生的α，β-不饱和酯的不对称二羟基化作用：阿扎庚烷和诺奇霉素类似物的合成

  摘要：

  d-葡萄糖衍生的α，β-不饱和酯3的不对称二羟基化提供了具有良好至高非对映选择性的合成邻二醇。这些邻位二醇通过叠氮化钠转化为相应的环状硫酸盐，区域，立体选择性亲核开环和LAH还原，得到氨基庚糖醇7a，b，其被转化为氮杂环庚烷1c，d和诺奇霉素类似物2c，d。

  DOI：

  10.1021/jo049509t

文献信息

• Asymmetric Dihydroxylation of <scp>d</scp>-Glucose Derived α,β-Unsaturated Ester:  Synthesis of Azepane and Nojirimycin Analogues
  作者：Dilip D. Dhavale、Shankar D. Markad、Narayan S. Karanjule、J. PrakashaReddy

  DOI：10.1021/jo049509t

  日期：2004.7.1

  The asymmetric dihydroxylation of a d-glucose derived α,β-unsaturated ester 3 afforded syn vicinal diols in good to high diastereoselectivity. The conversion of these vicinal diols to the corresponding cyclic sulfate, regio-, stereoselective nucleophilic ring opening by sodium azide, and LAH reduction afforded amino heptitols 7a,b that were converted to azepane 1c,d and nojirimycin analogues 2c,d.

  d-葡萄糖衍生的α，β-不饱和酯3的不对称二羟基化提供了具有良好至高非对映选择性的合成邻二醇。这些邻位二醇通过叠氮化钠转化为相应的环状硫酸盐，区域，立体选择性亲核开环和LAH还原，得到氨基庚糖醇7a，b，其被转化为氮杂环庚烷1c，d和诺奇霉素类似物2c，d。