(7R,9S,10S)-9-methoxy-10-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1-phenylmethoxy-7-triethylsilyloxydodec-11-ene-3,5-dione | 566927-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7R,9S,10S)-9-methoxy-10-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1-phenylmethoxy-7-triethylsilyloxydodec-11-ene-3,5-dione
• CAS: 566927-61-5
• 化学式: C₃₀H₅₀O₇Si
• 分子量: 550.808
• InChiKey: VDMRDBMPAARMQL-KCHLEUMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,9S,10S)-9-methoxy-10-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1-phenylmethoxy-7-triethylsilyloxydodec-11-ene-3,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,4S)-6-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2-((2S,3S)-2-methoxy-3-methoxymethoxy-pent-4-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  全合成和绝对构型的新型微管稳定剂pelorusideA。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351145
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)hex-5-en-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 仲丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (7R,9S,10S)-9-methoxy-10-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1-phenylmethoxy-7-triethylsilyloxydodec-11-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  全合成和绝对构型的新型微管稳定剂pelorusideA。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351145

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PELORUSIDE A AND ANALOGS THEREOF FOR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] SYNTHESE DU PELORUSIDE A ET ANALOGUES DE CELUI-CI POUVANT ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2004074249A3

  公开（公告）日：2005-03-24
• Total Synthesis and Absolute Configuration of the Novel Microtubule-Stabilizing Agent Peloruside A
  作者：Xibin Liao、Yusheng Wu、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1002/anie.200351145

  日期：2003.4.11