3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile 、 (2R)-8-methoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl-4-methylbenzenesulfonate 在
氮气 、
二氯甲烷 、
水 、
氯化钠 、
magnesium sulfate 、 silica gel 、
甲醇 、
氯仿 、
盐酸 、 hydrate 作用下,
以
tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide 、
碳酸氢钠 为溶剂,
反应 18.0h,
以gave the (S)-enantiomer of the title compound (250 mg, 54% ) as a yellow solid hydrochloride, one-quarter hydrate, m.p. 235-238° C.的产率得到3-[1-(8-Methoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-1H-indole-5-carbonitrile