7-butyl-8-methylselenobicyclo[4.2.0]oct-7-en-2-one | 820963-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-butyl-8-methylselenobicyclo[4.2.0]oct-7-en-2-one
• 英文别名: Bicyclo[4.2.0]oct-7-en-2-one, 7-butyl-8-(methylseleno)-；7-butyl-8-methylselanylbicyclo[4.2.0]oct-7-en-2-one
• CAS: 820963-21-1
• 化学式: C₁₃H₂₀OSe
• 分子量: 271.261
• InChiKey: PMLOAZRRCQQDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 1-己炔 、 碘甲烷 在 selenium 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以54%的产率得到7-butyl-8-methylselenobicyclo[4.2.0]oct-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  炔硒酸酯合成3-酰基-1-烷基-2-烷基硒基-1-环丁烯

  摘要：

  炔硒酸锂与α，β-不饱和酮反应，然后与烷基或酰基卤反应，得到3-酰基-1-烷基-2-烷基硒基-1-环丁烯。通过IR，MS，1 H，13 C和77 Se NMR，COSY，HMQC和HMBC数据以及X射线分析来阐明环丁烯的结构。

  DOI：

  10.1021/jo048787p

文献信息

• Synthesis of 3-Acyl-1-alkyl-2-alkylseleno-1-cyclobutene Using Alkyneselenolate
  作者：Mamoru Koketsu、Kayo Mizutani、Tomoko Ogawa、Ayako Takahashi、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1021/jo048787p

  日期：2004.12.1

  The reaction of lithium alkyneselenolate with α,β-unsaturated ketone and then alkyl or acyl halide afforded 3-acyl-1-alkyl-2-alkylseleno-1-cyclobutene. The structure of the cyclobutene was elucidated by IR, MS, 1H, 13C, and 77Se NMR, COSY, HMQC, and HMBC data and X-ray analysis.

  炔硒酸锂与α，β-不饱和酮反应，然后与烷基或酰基卤反应，得到3-酰基-1-烷基-2-烷基硒基-1-环丁烯。通过IR，MS，1 H，13 C和77 Se NMR，COSY，HMQC和HMBC数据以及X射线分析来阐明环丁烯的结构。