(S)-4,4-Dimethyl-3-(3-oxo-butyl)-5-(2-oxo-propyl)-cyclohex-2-enone | 1027948-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4,4-Dimethyl-3-(3-oxo-butyl)-5-(2-oxo-propyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: (5S)-4,4-dimethyl-3-(3-oxobutyl)-5-(2-oxopropyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1027948-36-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: PMFGEHOBAMSGMW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,4-Dimethyl-3-(3-oxo-butyl)-5-(2-oxo-propyl)-cyclohex-2-enone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1,10,10-Trimethyl-2,3,7,8-tetrahydro-6H-3a,7-methano-cyclopentacyclooctene-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  重组α-pine烯：进入多种多碳环框架的新途径

  摘要：

  （-）-α-P烯1已重整为手性环己烯酮（+）- 6，其中整合了官能团以提供双环[3.3.1]壬南3,7-二酮和与该环相关的新型三环骨架16倍半萜烯丁香。（+）- 6和相关的5-烯基环己烯内的分子内[2 + 2]光环加成反应为某些新型桥联三环系统的进入提供了条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01668-9
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-6,6-dimethyl-5-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one 在 氧气 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-4,4-Dimethyl-3-(3-oxo-butyl)-5-(2-oxo-propyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  重组α-pine烯：进入多种多碳环框架的新途径

  摘要：

  （-）-α-P烯1已重整为手性环己烯酮（+）- 6，其中整合了官能团以提供双环[3.3.1]壬南3,7-二酮和与该环相关的新型三环骨架16倍半萜烯丁香。（+）- 6和相关的5-烯基环己烯内的分子内[2 + 2]光环加成反应为某些新型桥联三环系统的进入提供了条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01668-9

文献信息

• Restructuring α-pinene: novel entry into diverse polycarbocyclic frameworks
  作者：Goverdhan Mehta、Jayakrishnan Nandakumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01668-9

  日期：2001.10

  (−)-α-Pinene 1 has been restructured into a chiral cyclohexenone (+)-6, in which the functionalities were integrated to afford bicyclo[3.3.1]nonan 3,7-diones and a novel tricyclic skeleton 16 related to the sesquiterpene clovene. Intramolecular [2+2] photocycloadditions in (+)-6 and related 5-alkenylcyclohexenones provided an entry into some novel bridged tricyclic systems.

  （-）-α-P烯1已重整为手性环己烯酮（+）- 6，其中整合了官能团以提供双环[3.3.1]壬南3,7-二酮和与该环相关的新型三环骨架16倍半萜烯丁香。（+）- 6和相关的5-烯基环己烯内的分子内[2 + 2]光环加成反应为某些新型桥联三环系统的进入提供了条件。