8-Cyclopenta-2,4-dien-1-ylquinoline | 894088-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Cyclopenta-2,4-dien-1-ylquinoline
• CAS: 894088-00-7
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• 分子量: 193.248
• InChiKey: DAVCBFBJIOXYJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [η4-(8-quinolyl)cyclopentadiene](η5-cyclopentadienyl)cobalt(I) 、 三氯化铁 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 cyclopentadienylcobalt(III) dichloride 、 8-Cyclopenta-2,4-dien-1-ylquinoline 、 iron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  （8-喹啉）环戊二烯基配体的主基和过渡金属配合物的合成及其在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  亲核加成8 lithioquinoline的给CP 2所钴+阳离子导致的η形成4 - （8- quinolylcyclopentadiene）（η 5 -环戊二烯基）合钴（I）（7）。用FeCl 3氧化分解可释放出仅在低温下稳定的喹啉基取代的环戊二烯衍生物2a。用强碱（如NaH或KH）去质子化可生成碱金属喹啉基环戊二烯盐，该盐可用作合成相应的Ti，Cr和Al络合物的前体。活化后，铝化合物13不产生烯烃聚合催化剂，即铬（III）络合物12与甲基铝氧烷（MAO）反应，得到用于乙烯聚合的高活性催化剂。

  DOI：

  10.1021/om030694v

文献信息

• Synthesis of Main Group and Transition Metal Complexes with the (8-Quinolyl)cyclopentadienyl Ligand and Their Application in the Polymerization of Ethylene
  作者：Markus Enders、Gerald Kohl、Hans Pritzkow

  DOI：10.1021/om030694v

  日期：2004.8.1

  I) (7). Oxidative decomplexation with FeCl3 liberates the quinolyl-substituted cyclopentadiene derivative 2a, which is stable at low temperature only. Deprotonation by strong bases such as NaH or KH leads to the alkali metal quinolyl cyclopentadienide salts, which are used as precursors for the synthesis of the corresponding Ti, Cr, and Al complexes. Whereas after its activation the aluminum compound

  亲核加成8 lithioquinoline的给CP 2所钴+阳离子导致的η形成4 - （8- quinolylcyclopentadiene）（η 5 -环戊二烯基）合钴（I）（7）。用FeCl 3氧化分解可释放出仅在低温下稳定的喹啉基取代的环戊二烯衍生物2a。用强碱（如NaH或KH）去质子化可生成碱金属喹啉基环戊二烯盐，该盐可用作合成相应的Ti，Cr和Al络合物的前体。活化后，铝化合物13不产生烯烃聚合催化剂，即铬（III）络合物12与甲基铝氧烷（MAO）反应，得到用于乙烯聚合的高活性催化剂。