(R)-5-[(S)-6-((6S,7R)-7-Carboxymethyl-6,7-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-2-methyl-4-oxo-hexyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 263859-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-[(S)-6-((6S,7R)-7-Carboxymethyl-6,7-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-2-methyl-4-oxo-hexyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[(6S,7R)-6-[(5S)-6-[(5R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]-5-methyl-3-oxohexyl]-6,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]acetic acid
• CAS: 263859-56-9
• 化学式: C₂₉H₄₉NO₈
• 分子量: 539.71
• InChiKey: MMIACXVFTKFRHV-FJWIGMJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[(S)-6-((6S,7R)-7-Carboxymethyl-6,7-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-2-methyl-4-oxo-hexyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以89%的产率得到(1R,4R,6S,8S,11S,12R)-6,11,12-trimethyl-15,19-dioxa-2-azapentacyclo[10.3.3.14,8.01,11.02,8]nonadecan-14-one
  参考文献：
  名称：

  zoanthamine / norzoanthamine的合成研究：单环前体的杂环类氨基核心（CDEFG环）的生物遗传学一步构建。

  摘要：

  通过在乙酸水溶液中加热，由适当保护的单环氨基羟基二酮基羧酸7以高收率完成了邻氨基苯乙胺/去甲氨基苯乙胺生物碱的五环氨基环戊二烯类生物核心的一步生物构建。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1370
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium perchlorate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-5-[(S)-6-((6S,7R)-7-Carboxymethyl-6,7-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-2-methyl-4-oxo-hexyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  zoanthamine / norzoanthamine的合成研究：单环前体的杂环类氨基核心（CDEFG环）的生物遗传学一步构建。

  摘要：

  通过在乙酸水溶液中加热，由适当保护的单环氨基羟基二酮基羧酸7以高收率完成了邻氨基苯乙胺/去甲氨基苯乙胺生物碱的五环氨基环戊二烯类生物核心的一步生物构建。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1370

文献信息

• Synthetic Studies of Zoanthamine/Norzoanthamine. Biogenetic-like One-Step Construction of the Heterocyclic Aminal Core (CDEFG Ring) from a Monocyclic Precursor.
  作者：Naotsuka HIKAGE、Hironori FURUKAWA、Ken-ichi TAKAO、Susumu KOBAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.48.1370

  日期：——

  Biogenetic-like one-step construction of the pentacyclic aminal core of zoanthamine/norzoanthamine alkaloids was accomplished in high yield from the suitably protected monocyclic aminohydroxy diketocarboxylic acid 7 by heating in aqueous acetic acid.

  通过在乙酸水溶液中加热，由适当保护的单环氨基羟基二酮基羧酸7以高收率完成了邻氨基苯乙胺/去甲氨基苯乙胺生物碱的五环氨基环戊二烯类生物核心的一步生物构建。