p-NPG | 5779-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-NPG
• 英文别名: p-nitrophenyl glucopyranoside；p-nitrophenyl-D-glucopyranoside；p-nitrophenyl D-glycopyranoside；4-Nitrophenyl--d-glucopyranoside；(2R,3S,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 5779-46-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₈
• 分子量: 301.253
• InChiKey: IFBHRQDFSNCLOZ-OZRWLHRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-NPG 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键调控的超分子纳米结构及其对多价结合的影响

  摘要：

  在这里，我们描述了氢键调节的纳米结构，热力学和两个博拉两亲物NDI-1和NDI-2的多价结合，这两个疏水性萘二酰亚胺通过H键合基团与亲水性楔形连接，并且两个分子上都有一个葡萄糖部分武器。NDI-1和NDI-2的不同之处在于单个的H键合基团，即酰肼或酰胺，它们分别触发囊泡和圆柱形胶束的形成。尽管扩展的H键确保了头对头方向的堆叠并在两个系统中形成了一系列附加的葡萄糖部分，但自适应圆柱结构对伴刀豆球蛋白A（ConA）的囊泡表现出更高的多价结合能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201812217
• 作为产物：
  描述：

  2-(Hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol 在 disodium;carbonate 作用下， 以 Sodium phosphate, tribasic- 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-NPG
  参考文献：
  名称：

  Method for producing an alcohol using β-glucosidase variant enzymes

  摘要：

  本发明提供了Azospirillum irakense CelA β-葡萄糖苷酶的变体，其相比于野生型酶具有改善的β-葡萄糖苷酶活性，特别是改善的热活性。本发明还提供了相关的多核苷酸、载体、宿主细胞和制备和使用这些变体的方法。

  公开号：

  US08715975B2

文献信息

• NOVEL ENT-KAURENE DITERPENE COMPOUND AND ITS DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Liu Hongmin

  公开号：US20100228014A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Novel ent-kaurene diterpene compound and its derivatives, their preparation methods and their use. ent-Kaurene diterpene in the present invention could be used as desired intermediates for preparing asymmetric organic compounds and medicaments, and could be used as antitumor agent, anti-inflammatory agent and immune agent etc. The said ent-kaurene diterpene compound could be condensed with hydroxyl compounds to obtain various acetal derivatives, could be reacted with amine compounds to obtain various amino derivatives, and could be reacted with acyl halide or acid anhydride to obtain various acyl derivatives.

  新颖的ent-kaurene二萜化合物及其衍生物，其制备方法及其用途。本发明中的ent-kaurene二萜化合物可用作制备不对称有机化合物和药物的所需中间体，并可用作抗肿瘤剂、抗炎剂和免疫剂等。所述的ent-kaurene二萜化合物可与羟基化合物缩合以获得各种缩醛衍生物，可与胺类化合物反应以获得各种氨基衍生物，可与酰卤或酸酐反应以获得各种酰衍生物。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING KOTALANOL AND STEREOISOMERS AND ANALOGUES THEREOF, AND NOVEL COMPOUNDS PRODUCED THEREBY<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE KOTALANOL ET DE STÉRÉO-ISOMÈRES ET ANALOGUES DE CELUI-CI ET NOUVEAUX COMPOSÉS PRODUITS PAR LES PROCÉDÉS
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2009117829A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds having the general formula (I): wherein X is S, Se or NH, and stereoisomers thereof, and de-O-sulfonated analogues of all of the foregoing, but excluding naturally occurring kotalanol and de-O-sulfonated kotalanol, and methods for synthesizing same. The compounds are useful as glycosidase inhibitors, and may be used in the treatment of diabetes. The synthetic compounds may also be used as standards in the calibration or grading of natural or herbal remedies produced from natural sources of glycosidase inhibitors such as kotalanol.

  具有一般化学式（I）的化合物：其中X为S、Se或NH，以及其立体异构体，以及所有上述化合物的去除O-磺酸化类似物，但不包括天然存在的kotalanol和去除O-磺酸化的kotalanol，以及合成同类化合物的方法。这些化合物可用作糖苷酶抑制剂，并可用于糖尿病的治疗。这些合成化合物还可用作标准物质，用于校准或评级从kotalanol等天然糖苷酶抑制剂来源制备的天然或草药疗法。
• Carbohydrate based cellulase inhibitors as feeding stimulants in termites
  申请人：Scharf Michael E.

  公开号：US20080107619A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  A method, composition and system for controlling termites wherein single carbohydrate-based compounds are used as both cellulase inhibitors and feeding stimulants. Di-saccharides, cellobioimidazole (CBI), fluoro-methyl cellobiose (FMCB), and mono-saccharides, fluoro-methyl glucose (FMG) and analogs thereof inhibit termite cellulose digestion, which leads to starvation or stimulates termite feeding to cause mortality. CBI, FMCB and FMG were tested against enzyme fractions that represented endogenous (foregut/salivary gland/midgut) and symbiotic (hindgut) termite cellulases in vitro and in vivo. Feeding stimulation by di-saccharides results in greater cellulase inhibitor intake throughout midrange concentrations (1 mM-10 mM), which is associated with significant termite mortality. In contrast, the monosaccharide inhibitor, FMG did not stimulate feeding, but did inhibit feeding at concentrations above 1 mM, causing mortality. With modification to create longer β-glycosidic chain lengths, the cellulase inhibitors identified herein can also be targeted to endoglucanase activity for increased efficacy and use as novel termite control compositions.

  一种用于控制白蚁的方法、组合物和系统，其中单一的基于碳水化合物的化合物被用作纤维素酶抑制剂和摄食刺激剂。双糖，赛洛比咪唑（CBI），氟甲基赛洛生（FMCB），以及单糖，氟甲基葡萄糖（FMG）及其类似物抑制白蚁纤维素消化，导致饥饿或刺激白蚁摄食以引起死亡。在体外和体内对CBI、FMCB和FMG进行了与代表内源（前肠/唾液腺/中肠）和共生（后肠）白蚁纤维素酶的酶分数的测试。双糖的摄食刺激导致在中等浓度范围（1 mM-10 mM）内更多的纤维素酶抑制剂摄入，与显著的白蚁死亡相关。相比之下，单糖抑制剂FMG并未刺激摄食，但在超过1 mM的浓度下抑制摄食，导致死亡。通过修改以创建更长的β-葡苷链长度，本文鉴定的纤维素酶抑制剂也可以针对内切酶活性，以提高功效并用作新型白蚁控制组合物。
• Syntheses and NMR and XRD studies of carbohydrate–ferrocene conjugates
  作者：Fanny Peigneguy、Magali Allain、Charles Cougnon、Pierre Frère、Benjamin Siegler、Christine Bressy、Frédéric Gohier

  DOI：10.1039/c9nj01563a

  日期：——

  Carbohydrate–ferrocene conjugates were synthesized and showed that the ferrocene entity appeared to be confined to a low volume so that proton NMR spectroscopy revealed 3 to 4 signals for substituted cyclopentadienyl instead of two usually.

  合成了碳水化合物-二茂铁共轭物，表明二茂铁实体似乎被限制在很小的体积内，因此质子NMR光谱显示取代环戊二烯基的信号为3至4个，而不是通常的2个。
• [EN] SEMISYNTHETIC PROCESS FOR THE PREPARATION OF COLCHICINE<br/>[FR] PROCÉDÉ SEMI-SYNTHÉTIQUE POUR LA PRÉPARATION DE LA COLCHICINE
  申请人：INDENA SPA

  公开号：WO2021255618A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The invention relates to a process for the preparation of colchicine 1 from colchicoside 2 which comprises enzymatic conversion of colchicoside 2 to 3-O- demethylcolchicine 3, wherein the enzyme used is a cellulase. According to another aspect of the invention, 3-O-demethylcolchicine 3 can be converted to colchicine 1 using an alkylating agent. The invention also relates to a process for enriching the colchicine 1 content of extracts from plants belonging to the Colchicaceae family containing colchicine 1, colchicoside 2 and 3 -(9-demethyl colchicine 3, which comprises conversion by means of a colchicoside 2 cellulase to 3-O-demethylcolchicine 3, followed by conversion of 3-O-demethylcolchicine 3 to colchicine 1 using an alkylating agent.

  本发明涉及一种从秋水仙科植物中提取秋水仙碱1的制备方法，其中包括将秋水仙苷2经酶催化转化为3-O-去甲基秋水仙碱3，所使用的酶为纤维素酶。根据本发明的另一方面，3-O-去甲基秋水仙碱3可以通过烷基化剂转化为秋水仙碱1。本发明还涉及一种从含有秋水仙碱1、秋水仙苷2和3-(9-去甲基秋水仙碱3的秋水仙科植物提取物中富集秋水仙碱1含量的方法，包括通过秋水仙苷2纤维素酶的转化将其转化为3-O-去甲基秋水仙碱3，然后使用烷基化剂将3-O-去甲基秋水仙碱3转化为秋水仙碱1。