2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-hydroxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetaldehyde | 389121-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-hydroxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 389121-76-0
• 化学式: C₃₆H₃₈O₇
• 分子量: 582.694
• InChiKey: QUBVBVZSUUSXIG-GJXDWMKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-hydroxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetaldehyde 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (E,4Z)-4-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ylidene]but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  轻松合成共轭外糖

  摘要：

  探索了两种用于合成各种缀合的外糖的有效方法：（i）通过亲核加糖内酯并随后进行脱水，以及（ii）C-糖苷的硒化并随后去除亚硒氧化物。这些反应以立体选择性方式发生，以仅或主要给出外糖的（Z）-异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01427-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 在 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-hydroxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  轻松合成共轭外糖

  摘要：

  探索了两种用于合成各种缀合的外糖的有效方法：（i）通过亲核加糖内酯并随后进行脱水，以及（ii）C-糖苷的硒化并随后去除亚硒氧化物。这些反应以立体选择性方式发生，以仅或主要给出外糖的（Z）-异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01427-7

文献信息

• Facile synthesis of conjugated exo-glycals
  作者：Wen-Bin Yang、Chung-Yi Wu、Che-Chien Chang、Shwu-Huey Wang、Chin-Fen Teo、Chun-Hung Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01427-7

  日期：2001.9

  efficient methods were explored for the synthesis of various conjugated exo-glycals: (i) by nucleophilic addition of sugar lactones with a subsequent dehydration, and (ii) by selenylation of C-glycosides with a subsequent selenoxide elimination. These reactions occurred in a stereoselective manner to give exclusively or predominantly the (Z)-isomers of exo-glycals.

  探索了两种用于合成各种缀合的外糖的有效方法：（i）通过亲核加糖内酯并随后进行脱水，以及（ii）C-糖苷的硒化并随后去除亚硒氧化物。这些反应以立体选择性方式发生，以仅或主要给出外糖的（Z）-异构体。