1-(1-hydroxyethyl)-1-(acetyl)cyclopropane | 73959-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-hydroxyethyl)-1-(acetyl)cyclopropane
• 英文别名: 1-Acetyl-1-(1-hydroxyethyl)cyclopropane；1-[1-(1-hydroxyethyl)-cyclopropyl]-ethanone；1-[1-(1-Hydroxyethyl)cyclopropyl]ethanone
• CAS: 73959-44-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: PYHOFFOSHXRAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hydroxyethyl)-1-(acetyl)cyclopropane 在 咪唑 、 碘 、 叔丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 2-[1-hydroxy-1-(1-vinylcyclopropyl)-ethyl]-4,4-dimethylcyclopent-1-enecarboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  通过分子内一氧化氮环加成法合成倍半萜烯（+/-）-依地丁C.

  摘要：

  [反应：见正文]说明了聚合的illudinC。天然产物的三环系统是通过新型的肟二价偶合反应和随后的分子内丁腈-烯烃环加成反应从环丙烷和环戊烯前体快速组装而成的。

  DOI：

  10.1021/ol016314o
• 作为产物：
  描述：

  1,1-乙酰基环丙烷 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以30%的产率得到1-(1-hydroxyethyl)-1-(acetyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1,3-乙二醇衍生物的化学。三、1,1-双(1-羟烷基)环丙烷的制备及其卤化

  摘要：

  通过1,1-二酰基环丙烷及其相关化合物的还原，制备了多种1,1-双(1-羟烷基)环丙烷。分离出一些立体异构体，并通过对二醇缩醛化制备的 1,3-二恶烷的 NMR 研究确定它们的构型。对二醇进行卤化。尽管内消旋和 dl-双 (1-羟乙基) 环丙烷与亚硫酰氯和五氯化磷的反应得到正常的二氯化物，伴有轻微的骨架重排，但立体特异性相当低。使用 ZnCl2-HCl，特异性完全丧失，并形成了大量的高烯丙基衍生物。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.146

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• The Chemistry of 1,3-Glycol Derivatives. III. The Preparation of 1,1-Bis(1-hydroxyalkyl)cyclopropanes and Their Halogenation
  作者：Osamu Itoh、Yoshiro Kohmura、Yasunori Ichikawa、Makoto Umezu、Tsutomu Okita、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.53.146

  日期：1980.1

  related compounds, several kinds of 1,1-bis(1-hydroxyalkyl)cyclopropanes have been prepared. Some of the stereoisomers were separated, and their configurations were determined by the NMR study of the 1,3-dioxanes prepared by the acetallization of the diols. The diols were subjected to halogenation. Although the reactions of meso- and dl-bis(1-hydroxyethyl)cyclopropanes with thionyl chloride and phosphorus

  通过1,1-二酰基环丙烷及其相关化合物的还原，制备了多种1,1-双(1-羟烷基)环丙烷。分离出一些立体异构体，并通过对二醇缩醛化制备的 1,3-二恶烷的 NMR 研究确定它们的构型。对二醇进行卤化。尽管内消旋和 dl-双 (1-羟乙基) 环丙烷与亚硫酰氯和五氯化磷的反应得到正常的二氯化物，伴有轻微的骨架重排，但立体特异性相当低。使用 ZnCl2-HCl，特异性完全丧失，并形成了大量的高烯丙基衍生物。讨论了反应机理。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Podder, Ranjan Kumar; Sarkar, Ranjit Kumar; Ray, Suvas C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 530 - 536
  作者：Podder, Ranjan Kumar、Sarkar, Ranjit Kumar、Ray, Suvas C.

  DOI：——

  日期：——
• PODDER, RANJAN KUMAR;SARKAR, RANJIT KUMAR;RAY, SUVAS C., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 6, C. 530-536
  作者：PODDER, RANJAN KUMAR、SARKAR, RANJIT KUMAR、RAY, SUVAS C.

  DOI：——

  日期：——