(2S)-2-methylhept-6-ynal | 202122-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-methylhept-6-ynal
• CAS: 202122-41-6
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: ZQEIPLBEQCCQAZ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-methylhept-6-ynal 在 锂硼氢 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (3S,4R,5S,6S)-2-[1,3]Dithian-2-yl-2,4,6-trimethyl-undec-10-yne-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of the C_3-13 Segment of Epothilone A

  摘要：

  以廉价的香叶醇为起始原料，通过 13 个步骤合成了标题化合物，总收率为 10.6%。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1076
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[(2S)-5-bromopentan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 氨 、 sodium 、 溶剂黄146 、 高碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S)-2-methylhept-6-ynal
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of the C_3-13 Segment of Epothilone A

  摘要：

  以廉价的香叶醇为起始原料，通过 13 个步骤合成了标题化合物，总收率为 10.6%。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1076

文献信息

• Chiral Synthesis of the C_3-13 Segment of Epothilone A
  作者：Zhi-Yu Liu、Chen-Zhi Yu、Jia-De Yang

  DOI：10.1055/s-1997-1076

  日期：——

  Synthesis of the title compound using inexpensive geraniol as starting material in 13 steps and in 10.6% overall yield is described.

  以廉价的香叶醇为起始原料，通过 13 个步骤合成了标题化合物，总收率为 10.6%。