4-p-Tolyl-tetrahydro-furan-2-ol | 1025808-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-p-Tolyl-tetrahydro-furan-2-ol
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)oxolan-2-ol
• CAS: 1025808-55-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: DOFSJNSPCBVCRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-Tolyl-tetrahydro-furan-2-ol 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethyl 3-(4-methylphenyl)-4-phenylsulfanylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 4-Arylbutyrolactones via the Palladium-catalyzed Arylation of 1,3-Dioxep-5-ene

  摘要：

  1,3-Dioxep-5-ene was arylated by using Heck reaction, and the arylated 1,3-dioxep-4-ene derivatives were easily converted into 4-arylbutyrolactones, intermediates for the synthesis of natural products and biological active compounds.

  DOI：

  10.3987/com-93-6499
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dioxepin, 4,5-dihydro-2,2-dimethyl-5-(4-methylphenyl)- 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-p-Tolyl-tetrahydro-furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 4-Arylbutyrolactones via the Palladium-catalyzed Arylation of 1,3-Dioxep-5-ene

  摘要：

  1,3-Dioxep-5-ene was arylated by using Heck reaction, and the arylated 1,3-dioxep-4-ene derivatives were easily converted into 4-arylbutyrolactones, intermediates for the synthesis of natural products and biological active compounds.

  DOI：

  10.3987/com-93-6499

文献信息

• A Facile Synthesis of 4-Arylbutyrolactones via the Palladium-catalyzed Arylation of 1,3-Dioxep-5-ene
  作者：Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Hiroshi Yamanaka

  DOI：10.3987/com-93-6499

  日期：——

  1,3-Dioxep-5-ene was arylated by using Heck reaction, and the arylated 1,3-dioxep-4-ene derivatives were easily converted into 4-arylbutyrolactones, intermediates for the synthesis of natural products and biological active compounds.