((S)-4-Benzenesulfonyl-3-methyl-butoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 219654-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-4-Benzenesulfonyl-3-methyl-butoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• 英文别名: [(3S)-4-(benzenesulfonyl)-3-methylbutoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 219654-09-8
• 化学式: C₂₇H₃₄O₃SSi
• 分子量: 466.717
• InChiKey: NJNPVNRQHIKRAO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-4-Benzenesulfonyl-3-methyl-butoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (2R,3S)-3-((E)-(2R,7S)-9-Benzyloxy-2,6,7-trimethyl-4-methylene-non-5-enyl)-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward potent cytotoxic agents amphidinolides: Synthesis of the C1C18 moiety of amphidinolides G, H and L

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the (8S, 9S, 11R, 16S)-C-1-C-18 Segment 1 of amphidinolides G, H and L, bearing the unique trisubstituted "s-cis-1,3-diene" moiety (C-28(29)=C-13-C-14=C-15), has been achieved for the first time following a highly efficient convergent strategy. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02009-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanol 在 三丁基膦 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((S)-4-Benzenesulfonyl-3-methyl-butoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过使用立体选择性的跨环Diels-Alder策略，对芒果的螺四环碳核进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351750