tert-butyl N-[(1R,13S,16S,17R,28R)-20-chloro-17,25-dihydroxy-5,8,10,24-tetramethoxy-13-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-15,29,31-trioxo-22-oxa-14,30,32-triazahexacyclo[14.14.2.218,21.12,6.123,27.07,12]hexatriaconta-2(36),3,5,7(12),8,10,18,20,23(33),24,26,34-dodecaen-28-yl]carbamate | 223572-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R,13S,16S,17R,28R)-20-chloro-17,25-dihydroxy-5,8,10,24-tetramethoxy-13-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-15,29,31-trioxo-22-oxa-14,30,32-triazahexacyclo[14.14.2.218,21.12,6.123,27.07,12]hexatriaconta-2(36),3,5,7(12),8,10,18,20,23(33),24,26,34-dodecaen-28-yl]carbamate
• CAS: 223572-35-8
• 化学式: C₄₆H₅₃ClN₄O₁₅
• 分子量: 937.398
• InChiKey: DCKFYHUAADKBFT-CLNKZVPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,13S,16S,17R,28R)-20-chloro-17,25-dihydroxy-5,8,10,24-tetramethoxy-13-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-15,29,31-trioxo-22-oxa-14,30,32-triazahexacyclo[14.14.2.218,21.12,6.123,27.07,12]hexatriaconta-2(36),3,5,7(12),8,10,18,20,23(33),24,26,34-dodecaen-28-yl]carbamate 在 甲酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 C₆₆H₇₆ClN₉O₂₁
  参考文献：
  名称：

  万古霉素苷元的全合成

  摘要：

  描述了万古霉素苷元非对映选择性全合成的全部细节。两个关键的芳香亲核取代大环化与 16 元二芳基醚的形成被用于连续的 CD 和 DE 环形成，开发了有效的大环内酰胺化用于 12 元二芳基 AB 环系统的闭合，并确定了 CD、AB 的顺序和 DE 环闭合允许新形成的环系统或其直接前体的选择性热阻转异构。这种对阻转异构体立体化学的间接控制使所有合成材料都可以汇集到表征天然产物的八种阻转非对映异构体之一中。

  DOI：

  10.1021/ja992577q
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-(2-Bromo-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 异丙基溴化镁 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 tert-butyl N-[(1R,13S,16S,17R,28R)-20-chloro-17,25-dihydroxy-5,8,10,24-tetramethoxy-13-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-15,29,31-trioxo-22-oxa-14,30,32-triazahexacyclo[14.14.2.218,21.12,6.123,27.07,12]hexatriaconta-2(36),3,5,7(12),8,10,18,20,23(33),24,26,34-dodecaen-28-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  万古霉素苷元的全合成

  摘要：

  描述了万古霉素苷元非对映选择性全合成的全部细节。两个关键的芳香亲核取代大环化与 16 元二芳基醚的形成被用于连续的 CD 和 DE 环形成，开发了有效的大环内酰胺化用于 12 元二芳基 AB 环系统的闭合，并确定了 CD、AB 的顺序和 DE 环闭合允许新形成的环系统或其直接前体的选择性热阻转异构。这种对阻转异构体立体化学的间接控制使所有合成材料都可以汇集到表征天然产物的八种阻转非对映异构体之一中。

  DOI：

  10.1021/ja992577q

文献信息

• Total Synthesis of the Ristocetin Aglycon
  作者：Brendan M. Crowley、Yoshiki Mori、Casey C. McComas、Datong Tang、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja039795a

  日期：2004.4.1

  The first total synthesis of the ristocetin aglycon is described employing a modular and highly convergent strategy. An effective 12-step (12% overall) synthesis of the ABCD ring system 3 from its amino acid subunits sequentially features an intramolecular aromatic nucleophilic substitution reaction for formation of the diaryl ether and closure of the 16-membered CD ring system (65%), a respectively

  采用模块化和高度收敛的策略描述了瑞斯托菌素苷元的首次全合成。ABCD 环系统 3 从其氨基酸亚基的有效 12 步（总体 12%）合成依次具有分子内芳香亲核取代反应，用于形成二芳基醚和 16 元 CD 环系统的闭合（65%） ，分别为非对映选择性 (3:1, 86%) Suzuki 偶联，用于安装可进一步热调节阻转异构体立体化学的 AB 联芳基键，以及用于闭合 12 元 AB 环系统的有效大环内酰胺化 (51%) .
• Diastereoselective Total Synthesis of the Vancomycin Aglycon with Ordered Atropisomer Equilibrations
  作者：Dale L. Boger、Susumu Miyazaki、Seong Heon Kim、Jason H. Wu、Olivier Loiseleur、Steven L. Castle

  DOI：10.1021/ja990189i

  日期：1999.4.1
• Total Synthesis of the Vancomycin Aglycon
  作者：Dale L. Boger、Susumu Miyazaki、Seong Heon Kim、Jason H. Wu、Steven L. Castle、Olivier Loiseleur、Qing Jin

  DOI：10.1021/ja992577q

  日期：1999.11.1

  Full details of a diastereoselective total synthesis of the vancomycin aglycon are described. Two key aromatic nucleophilic substitution macrocyclizations with formation of the 16-membered diaryl ethers were enlisted for sequential CD and DE ring formations, an effective macrolactamization was developed for closure of the 12-membered biaryl AB ring system, and the defined order of CD, AB, and DE ring

  描述了万古霉素苷元非对映选择性全合成的全部细节。两个关键的芳香亲核取代大环化与 16 元二芳基醚的形成被用于连续的 CD 和 DE 环形成，开发了有效的大环内酰胺化用于 12 元二芳基 AB 环系统的闭合，并确定了 CD、AB 的顺序和 DE 环闭合允许新形成的环系统或其直接前体的选择性热阻转异构。这种对阻转异构体立体化学的间接控制使所有合成材料都可以汇集到表征天然产物的八种阻转非对映异构体之一中。