[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-5-methyl-6-(4-phenylmethoxybutyl)oxan-2-yl]methyl]-5-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 200186-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-5-methyl-6-(4-phenylmethoxybutyl)oxan-2-yl]methyl]-5-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 200186-39-6
• 化学式: C₅₆H₉₈O₁₀Si₃
• 分子量: 1015.64
• InChiKey: DZCDQQOWGHFNAD-LAYLCZNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.89
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-5-methyl-6-(4-phenylmethoxybutyl)oxan-2-yl]methyl]-5-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。1.构建C（29–48）子目标

  摘要：

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10499-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-1-[2-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methyl-8-phenylmethoxyoctane-2,4-diol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 mercury(II) perchlorate 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-5-methyl-6-(4-phenylmethoxybutyl)oxan-2-yl]methyl]-5-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。1.构建C（29–48）子目标

  摘要：

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10499-3

文献信息

• Spongipyran synthetic studies. Total synthesis of (+)-spongistatin 2
  作者：Amos B. Smith、Qiyan Lin、Victoria A. Doughty、Linghang Zhuang、Mark D. McBriar、Jeffrey K. Kerns、Armen M. Boldi、Noriaki Murase、William H. Moser、Christopher S. Brook、Clay S. Bennett、Kiyoshi Nakayama、Masao Sobukawa、Robert E. Lee Trout

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.001

  日期：2009.8

  stereogenicity in the CD spiroketal; use of sulfone addition/Julia methylenation sequences to unite the AB and CD fragments and introduce the C(44)–C(51) side chain; and fragment union and final elaboration to (+)-spongistatin 2 (2) exploiting Wittig olefination to unite the advanced ABCD and EF fragments, followed by regioselective Yamaguchi macrolactonization and global deprotection. Correction of the CD spiro

  描述了获得 (+)-海绵抑素 2 ( 2 )，一种有效的细胞毒性海洋大环内酯的收敛合成策略的演变。合成的亮点包括：开发多组分二噻烷介导的关键结合策略，专门为构建海绵抑素AB和CD螺环系统而设计和实施；应用 Ca II离子控制的酸促进平衡，以设置CD螺旋酮中热力学不太稳定的轴向 - 赤道立体性；使用砜加成/Julia 甲基化序列来结合AB和CD片段并引入 C(44)–C(51) 侧链；利用 Wittig 烯化将先进的ABCD和EF片段结合起来，然后是区域选择性 Yamaguchi 大环内酯化和全局脱保护，从而形成 (+)-海绵抑素 2 ( 2 ) 的片段结合和最终阐述。随后通过在 Ca II离子存在下进行酸平衡以提供 (+)-海绵抑素 2 ( 2 )来校正CD螺环立体定向性。合成以最长的 41 步线性序列进行。
• Spongistatin synthetic studies. 1. Construction of a C(29–48) subtarget
  作者：Amos B. Smith、Linghang Zhuang、Christopher S. Brook、Armen M. Boldi、Mark D. McBriar、William H. Moser、Noriaki Murase、Kiyoshi Nakayama、Patrick R. Verhoest、Qiyan Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10499-3

  日期：1997.12

  In this Letter, the first in a series of three, we outline our overall strategy and describe the assembly of a C(29–48) EF-ring advanced intermediate for the total synthesis of the spongistatins, rare and structurally unique polyether macrolides with unprecedented antitumor activity.

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。