3-(环己-1-烯基)-2-甲基-戊-3,4-二烯-2-醇 | 71313-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(环己-1-烯基)-2-甲基-戊-3,4-二烯-2-醇
• 英文名称: 3-(Cyclohex-1-enyl)-2-methyl-penta-3,4-dien-2-ol
• CAS: 71313-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: SPPWRXMRJZMGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环己-1-烯基)-2-甲基-戊-3,4-二烯-2-醇 在 叔丁基过氧化氢 、 vanadyl acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-Methyl-3-(7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-penta-3,4-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  叔丁基过氧化氢丙氧基乙烯

  摘要：

  在催化量的乙酰丙酮氧钒的存在下，用叔丁基氢过氧化物氧化α-乙烯基烯醇3可产生环氧化物6，或主要是环戊烯酮5，这取决于醇官能团的仲级或叔级。在相同条件下，乙烯基烯醇4仅导致环戊烯酮7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96424-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(cyclohex-1-en-1-yl)prop-2-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 cyclohexene-1 yle-3 propadiene-1,2 、 1-(1-丙炔-1-基)环己烯 、 5--2-methyl-pent-4-in-2-ol 、 3-(环己-1-烯基)-2-甲基-戊-3,4-二烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Delbecq, Francoise; Baudouy, Rene; Gore, Jacques, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 971 - 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DELBECQ F.; BAUDOUY R.; GORE J., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 18, 88-89. J. CHEM. RES. MICROFICHE, 971-9+
  作者：DELBECQ F.、 BAUDOUY R.、 GORE J.

  DOI：——

  日期：——
• Delbecq, Francoise; Baudouy, Rene; Gore, Jacques, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 971 - 979
  作者：Delbecq, Francoise、Baudouy, Rene、Gore, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Oxydation d'alcools ω-vinylalléniques par l'hydroperoxyde de tertiobutyle
  作者：Alain Doutheau、Jacques Gore、Joseph Diab

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96424-5

  日期：1985.1

  The oxidation of α-vinylallenic alcohols 3 with t-butyl hydroperoxide in the presence of catalytic amounts of vanadyl acetylacetonate, yields the epoxides 6 or, mainly, the cyclopentenones 5 depending on the secondary or tertiary class of the alcoholic function. In the same conditions, the vinylallenic alcohols 4 lead only to cyclopentenones 7.

  在催化量的乙酰丙酮氧钒的存在下，用叔丁基氢过氧化物氧化α-乙烯基烯醇3可产生环氧化物6，或主要是环戊烯酮5，这取决于醇官能团的仲级或叔级。在相同条件下，乙烯基烯醇4仅导致环戊烯酮7。