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(Z)-3-butyltellanylprop-2-enal | 166280-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-butyltellanylprop-2-enal
英文别名
——
(Z)-3-butyltellanylprop-2-enal化学式
CAS
166280-88-2
化学式
C7H12OTe
mdl
——
分子量
239.772
InChiKey
FWQTYARRVUSPFJ-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    β-(有机碲)丙烯醛的高度立体选择性制备和共轭二烯醇的轻松立体有择合成
    摘要:
    Diorganoditellurides 1(1A R =正丁基; 1b中R = PH),通过用硼氢化钠处理,用propargylaldehyde反应,得到相应的β-(organotelluro)丙烯醛2与以良好的收率(高(Z)-stereoselectivity 2A:Z: E = 89:11; 2b:纯Z-异构体); 在用正丁基锂处理后,碲化物3与羰基化合物反应,以高收率保留烯烃几何结构的共轭二烯醇。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00580-6
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔醛正丁基锂碲化氢 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 (Z)-3-butyltellanylprop-2-enal
    参考文献:
    名称:
    通过有机碲化合物形成碳-碳键
    摘要:
    Z乙烯基碲化物是通过在非还原条件下使用n -BuLi–Te–H 2 O作为加氢灭菌系统对炔烃进行加氢灭菌而制得的。相同的系统促进了含有吸电子基团的烯烃的加氢酯化反应。锂和有机碲酸镁可对乙烯基卤化物,磷酸盐,磺酸盐和乙酸盐进行乙烯基取代,从而独家生成Z乙烯基碲化物。碲化物用容易获得的有机金属试剂进行金属转移,从而得到有价值的合成基础材料(例如,有机锂和有机铜酸盐)。乙烯基碲化物与Pd催化下的炔烃或与有机铜酸盐的反应,使偶联产物保持了双键的几何形状。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00828-7
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文献信息

  • Telluro-directed regiospecific and highly stereoselective reaction of ethyl 5-telluro-(2E,4Z)-pentadienoate with organocopper reagents
    作者:Yao-Zeng Huang、Xue-Sheng Mo、Lei Wang
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10571-8
    日期:1998.1
    Ethyl 5-telluro-(2E,4Z)-pentadienoate 2, which is prepared by the Wittig olefination of (Z)-beta-telluroacrolein 1, reacted very rapidly with organocuprates 3 at -78 degrees C to form exclusively the corresponding 5-substituted products 4 with high stereoselectivity and in excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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