(Z)-n-BuTe-CH=CH-CH=CH2 | 161562-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (Z)-n-BuTe-CH=CH-CH=CH2
• 英文别名: 1-[(1Z)-buta-1,3-dienyl]tellanylbutane
• CAS: 161562-80-7
• 化学式: C₈H₁₄Te
• 分子量: 237.799
• InChiKey: BDOTUVNGPGYFOM-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (Z)-n-BuTe-CH=CH-CH=CH2 在 正丁基锂 作用下， 生成 (2Z)-1-phenylpenta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β-（有机碲）丙烯醛的高度立体选择性制备和共轭二烯醇的轻松立体有择合成

  摘要：

  Diorganoditellurides 1（1A R =正丁基; 1b中R = PH），通过用硼氢化钠处理，用propargylaldehyde反应，得到相应的β-（organotelluro）丙烯醛2与以良好的收率（高（Z）-stereoselectivity 2A：Z： E = 89:11; 2b：纯Z-异构体）; 在用正丁基锂处理后，碲化物3与羰基化合物反应，以高收率保留烯烃几何结构的共轭二烯醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00580-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基碘化膦 、 (Z)-3-butyltellanylprop-2-enal 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (Z)-n-BuTe-CH=CH-CH=CH2
  参考文献：
  名称：

  β-（有机碲）丙烯醛的高度立体选择性制备和共轭二烯醇的轻松立体有择合成

  摘要：

  Diorganoditellurides 1（1A R =正丁基; 1b中R = PH），通过用硼氢化钠处理，用propargylaldehyde反应，得到相应的β-（organotelluro）丙烯醛2与以良好的收率（高（Z）-stereoselectivity 2A：Z： E = 89:11; 2b：纯Z-异构体）; 在用正丁基锂处理后，碲化物3与羰基化合物反应，以高收率保留烯烃几何结构的共轭二烯醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00580-6
• 作为试剂：
  描述：

  正己醛 、 苯基锂 在 (Z)-n-BuTe-CH=CH-CH=CH2 作用下， 生成 苯己醇 、 (Z)-Deca-1,3-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  β-（有机碲）丙烯醛的高度立体选择性制备和共轭二烯醇的轻松立体有择合成

  摘要：

  Diorganoditellurides 1（1A R =正丁基; 1b中R = PH），通过用硼氢化钠处理，用propargylaldehyde反应，得到相应的β-（organotelluro）丙烯醛2与以良好的收率（高（Z）-stereoselectivity 2A：Z： E = 89:11; 2b：纯Z-异构体）; 在用正丁基锂处理后，碲化物3与羰基化合物反应，以高收率保留烯烃几何结构的共轭二烯醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00580-6

文献信息

• Conjugated polyenic tellurides as novel building blocks: A facile and novel stereoselective preparation of conjugated polyenic ketones
  作者：Yao-Zeng Huang、Xue-Sheng Mo

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00089-6

  日期：1998.4

  Upon treatment with butyllithium followed by adding zinc halide, conjugated polyenic tellurides smoothly undergo a Pd(0)-catalyzed cross coupling reaction with acyl chlorides to form the pure thermodynamically more stable conjugated polyenic ketones in good yield, regardless of the configuration of the telluride used. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Highly stereoselective preparation of β-(organotelluro)acroleins and facile stereospecific synthesis of conjugated dienols
  作者：Xue-Sheng Mo、Yao-Zeng Huang

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00580-6

  日期：1995.5

  Diorganoditellurides 1 (1a R = n-Bu;1b R = Ph), by treated with sodium borohydride, reacted with propargylaldehyde to give corresponding β-(organotelluro)acroleins 2 with high (Z)-stereoselectivity in good yields (2a: Z:E = 89:11; 2b: pure Z-isomer); Tellurides 3, on treatment with n-BuLi, reacted with carbonyl compounds to afford conjugated dienols with retention of olefin geometry in high yields

  Diorganoditellurides 1（1A R =正丁基; 1b中R = PH），通过用硼氢化钠处理，用propargylaldehyde反应，得到相应的β-（organotelluro）丙烯醛2与以良好的收率（高（Z）-stereoselectivity 2A：Z： E = 89:11; 2b：纯Z-异构体）; 在用正丁基锂处理后，碲化物3与羰基化合物反应，以高收率保留烯烃几何结构的共轭二烯醇。