(2R,3R)-3-methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)-4-butanolide | 142746-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R)-3-methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)-4-butanolide
• 英文别名: (3R,4R)-4-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxolan-2-one
• CAS: 142746-33-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: NDXWBUQPJFPUHV-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)-4-butanolide 在 吡啶 、 3 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (2R,3R)-2,3,6-trimethyl-hept-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kuwahara, Shigefumi; Shibata, Yasuo; Hiramatsu, Akira, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 993 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Β-甲基-Γ-丁内酯 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R,3R)-3-methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)-4-butanolide 、 (2S,3R)-3-methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  Kuwahara, Shigefumi; Shibata, Yasuo; Hiramatsu, Akira, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 993 - 996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kuwahara, Shigefumi; Shibata, Yasuo; Hiramatsu, Akira, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 993 - 996
  作者：Kuwahara, Shigefumi、Shibata, Yasuo、Hiramatsu, Akira

  DOI：——

  日期：——