1-(cyclopropyl-methyl)-2-methyl-4-nitroimidazole | 135009-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(cyclopropyl-methyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
• 英文别名: 1-(cyclopropylmethyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole；1H-Imidazole, 1-(cyclopropylmethyl)-2-methyl-4-nitro-；1-(cyclopropylmethyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
• CAS: 135009-59-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: ZZGKOVOHQKBJLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropyl-methyl)-2-methyl-4-nitroimidazole 在 溴 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到5-Bromo-1-cyclopropylmethyl-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  A new high-yielding method for the preparation of 2-alkyl- and 1,2-dialkyl-4-nitro-5-bromoimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00037a051
• 作为产物：
  描述：

  甲基硼酸 、 2-bromo-1-(cyclopropylmethyl)-4-nitro-1H-imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(cyclopropyl-methyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] WDR5-MYC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC

  摘要：

  N-杂环磺胺化合物替代物抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物适用于治疗主体中的疾病和状况，如癌细胞增殖。

  公开号：

  WO2021101927A1

文献信息

• Electrophilic Iodination of 4-Nitroimidazoles - a New High Yielding Method for the Synthesis of 4-Nitro-5-iodoimidazoles
  作者：Rao、Rao、Singh

  DOI：10.1080/00397919408011194

  日期：1994.2

  Electrophilic iodination of 4-nitroimidazoles employing the system KI-HN3-AcOH provided for the synthesis of 4-nitro-5-iodoimidazoles in high yields. With 2-unsubstituted-4-nitroimidazoles, 2,5-diiodo-4-nitro-imidazoles were obtained.
• A Facile High Yielding Method for Synthesis of N-Alkyl-4-Nitroimidazoles
  作者：A. K. S. Bhujanga Rao、C. Gundu Rao、B. B. Singh

  DOI：10.1080/00397919108016766

  日期：1991.2

  A high yielding and fast reaction for the synthesis of a variety of N-alkyl 4-nitroimidazoles has been described. This method involves reaction of 2-methyl-4(5)-nitro-1H-imidazole with suitable alkyl halides in K2CO3/DMF at 110-120-degrees-C.
• BHUJANGA, RAO A. K. S.;GUNDU, RAO C.;, SINGH B. B., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 427-433
  作者：BHUJANGA, RAO A. K. S.、GUNDU, RAO C.、, SINGH B. B.

  DOI：——

  日期：——
• A new high-yielding method for the preparation of 2-alkyl- and 1,2-dialkyl-4-nitro-5-bromoimidazoles
  作者：A. K. S. Bhujanga Rao、C. Gundu Rao、B. B. Singh

  DOI：10.1021/jo00037a051

  日期：1992.5
• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021101927A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Substituted N-heteroaryl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject such as cancer cell proliferation.

  N-杂环磺胺化合物替代物抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物适用于治疗主体中的疾病和状况，如癌细胞增殖。