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(3Z,5E,9E,11Z,17E,19E)-(8S,14S,24R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-hydroxy-24-methyl-oxacyclotetracosa-3,5,9,11,17,19-hexaene-2,16-dione | 208336-97-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3Z,5E,9E,11Z,17E,19E)-(8S,14S,24R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-hydroxy-24-methyl-oxacyclotetracosa-3,5,9,11,17,19-hexaene-2,16-dione
英文别名
(3Z,5E,8S,9E,11Z,14S,17E,19E,24R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-hydroxy-24-methyl-1-oxacyclotetracosa-3,5,9,11,17,19-hexaene-2,16-dione
(3Z,5E,9E,11Z,17E,19E)-(8S,14S,24R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-hydroxy-24-methyl-oxacyclotetracosa-3,5,9,11,17,19-hexaene-2,16-dione化学式
CAS
208336-97-4
化学式
C30H46O5Si
mdl
——
分子量
514.778
InChiKey
BVNJQKPVMFXRIH-CGHQSLIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.93
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Total Syntheses of (−)-Macrolactin A, (+)-Macrolactin E, and (−)-Macrolactinic Acid:  An Exercise in Stille Cross-Coupling Chemistry
    作者:Amos B. Smith、Gregory R. Ott
    DOI:10.1021/ja980203b
    日期:1998.4.1
    The total syntheses of the potent antiviral agent ()-macrolactin A (1) and two related family members, (+)-macrolactin E (5) and ()-macrolactinic acid (7), have been achieved, exploiting a unified, convergent, and highly stereocontrolled strategy. Extensive use of the palladium-catalyzed Stille cross-coupling reaction for the stereospecific construction of the three isolated dienes including macrocyclization
    强效抗病毒剂 (-)-macrolactin A (1) 和两个相关的家族成员 (+)-macrolactin E (5) 和 (-)-macrolactinic acid (7) 的全合成已经实现,利用统一的、收敛和高度立体控制的策略。广泛使用钯催化的 Stille 交叉偶联反应来构建三种分离的二烯(包括大环化),这是成功策略的基石。这些天然产物的全合成不再通过发酵获得,证实了它们的相对和绝对立体化学,并为进一步的生物学研究提供了可能的类似物。
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