(2S,4S,6S)-2-Ethyl-4-methyl-5-oxo-6-[(4S,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-(2-oxo-ethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-heptanoic acid amide | 247107-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,6S)-2-Ethyl-4-methyl-5-oxo-6-[(4S,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-(2-oxo-ethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-heptanoic acid amide
• 英文别名: (2S,4S,6S)-2-ethyl-4-methyl-5-oxo-6-[(4S,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-(2-oxoethyl)-1,3-dioxan-4-yl]heptanamide
• CAS: 247107-55-7
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅
• 分子量: 355.475
• InChiKey: LXUYLKKLDMOCRW-XSNIPSOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6S)-2-Ethyl-4-methyl-5-oxo-6-[(4S,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-(2-oxo-ethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-heptanoic acid amide 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到2-((2S,3R,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-4-hydroxy-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-azaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sanglifehrin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,6S)-6-{(S)-1-[(4S,5S,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3-ethyl-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 二甲基铝酰胺 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2S,4S,6S)-2-Ethyl-4-methyl-5-oxo-6-[(4S,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-(2-oxo-ethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-heptanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sanglifehrin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o

文献信息

• Total Synthesis of Sanglifehrin A
  作者：K. C. Nicolaou、Jinyou Xu、Fiona Murphy、Sofia Barluenga、Olivier Baudoin、Heng-xu Wei、David L. F. Gray、Takashi Ohshima

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o

  日期：1999.8.16