(3S,4S)-4-Methyl-1-triisopropylsilanyl-nona-1,6-diyn-3-ol | 198541-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S)-4-Methyl-1-triisopropylsilanyl-nona-1,6-diyn-3-ol
• 英文别名: (3S,4S)-4-methyl-1-tri(propan-2-yl)silylnona-1,6-diyn-3-ol
• CAS: 198541-36-5
• 化学式: C₁₉H₃₄OSi
• 分子量: 306.564
• InChiKey: GCOWNWIDQPGCEQ-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 (3S,4S)-4-Methyl-1-triisopropylsilanyl-nona-1,6-diyn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Nitro-benzoic acid (1S,2S)-2-methyl-1-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-hept-4-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Catalytic Stereoselective Route to a Key Intermediate for the Synthesis of the Long-Lived PGI2 Analog ZK 96480 (CicaprostTM)

  摘要：

  An expeditious and stereoselective synthesis of a key chiral intermediate (2) for the synthesis of the therapeutically useful PGI(2) analog Cicaprost(TM) is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01803-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-4-heptynoic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 (R)-B-n-Bu-oxazaborolidine 、 三甲基铝 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3S,4S)-4-Methyl-1-triisopropylsilanyl-nona-1,6-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Catalytic Stereoselective Route to a Key Intermediate for the Synthesis of the Long-Lived PGI2 Analog ZK 96480 (CicaprostTM)

  摘要：

  An expeditious and stereoselective synthesis of a key chiral intermediate (2) for the synthesis of the therapeutically useful PGI(2) analog Cicaprost(TM) is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01803-0

文献信息

• An Efficient Catalytic Stereoselective Route to a Key Intermediate for the Synthesis of the Long-Lived PGI2 Analog ZK 96480 (CicaprostTM)
  作者：E.J Corey、Christopher J Helal

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01803-0

  日期：1997.10

  An expeditious and stereoselective synthesis of a key chiral intermediate (2) for the synthesis of the therapeutically useful PGI(2) analog Cicaprost(TM) is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.