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3-(羟甲基)环丁烷羧酸甲酯 | 89941-55-9

中文名称
3-(羟甲基)环丁烷羧酸甲酯
中文别名
3-羟甲基环丁基甲酸甲酯;顺式-甲基3-(羟基甲基)环丁烷羧酸
英文名称
methyl 3-(hydroxymethyl)cyclobutane-1-carboxylate
英文别名
methyl 3-(hydroxymethyl)cyclobutanecarboxylate;Methyl 3-(hydroxymethyl)cyclobutane-1-carboxylate
3-(羟甲基)环丁烷羧酸甲酯化学式
CAS
89941-55-9
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
LQUXXSRNBCFGDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    208.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918199090
  • 储存条件:
    储存条件:室温、密封、干燥

SDS

SDS:86d5d1f3f3f2b712d735bc50f1cf6d61
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(羟甲基)环丁烷羧酸甲酯劳森试剂咪唑一水合肼三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 ethyl 5-(3-(hydroxymethyl)cyclobutyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PULMONARY DISEASES AND DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES PULMONAIRES
    摘要:
    本公开涉及使用公开的化合物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管炎和/或哮喘等疾病的方法,可选择性地与一个或多个额外活性剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
    公开号:
    WO2017040606A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-亚甲基环丁基甲腈硼烷四氢呋喃络合物potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-(羟甲基)环丁烷羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PULMONARY DISEASES AND DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES PULMONAIRES
    摘要:
    本公开涉及使用公开的化合物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管炎和/或哮喘等疾病的方法,可选择性地与一个或多个额外活性剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
    公开号:
    WO2017040606A1
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文献信息

  • [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2019063748A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.
    本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
  • 羟基嘌呤类化合物及其应用
    申请人:广东众生睿创生物科技有限公司
    公开号:CN105566324B
    公开(公告)日:2020-04-03
    本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFa抑制剂的应用,具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
  • [EN] OXAZOLIDINONE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE OXAZOLIDINONE-HYDROXAMIQUE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015066413A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    This invention pertains generally to treating bacterial infections using organic compounds of Formula I. In certain aspects, the invention pertains to treating infections caused by Gram-negative bacteria. (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 and defined herein.
    这项发明通常涉及使用式I的有机化合物治疗细菌感染。在某些方面,该发明涉及治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
  • [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:ACHAOGEN INC
    公开号:WO2012154204A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    Antibacterial compounds of Formula I are provided: as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; use of such compounds in the treatment of bacterial infections and processes for the preparation of such compounds.
    提供了化学式I的抗菌化合物:以及其立体异构体和药学上可接受的盐;包含这些化合物的药物组合物;通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法;利用这些化合物治疗细菌感染以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] DERIVATIVES OF 3-HETEROARYLISOXAZOL-5-CARBOXYLIC AMIDE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-HÉTÉROARYLISOXAZOL-5-AMIDE CARBOXYLIQUE UTILES DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, D'UNE FIBROSE KYSTIQUE
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016105468A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present disclosure is based, in part, on the discovery that disclosed compounds can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells.
    本公开涉及的部分基于发现,所披露的化合物可以增加在人类支气管上皮细胞(hBE)中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)的活性。
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