[(2R,3S,5S)-5-[(1S)-1-benzoyloxydec-9-enyl]-2-pentyloxolan-3-yl] benzoate | 391232-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5S)-5-[(1S)-1-benzoyloxydec-9-enyl]-2-pentyloxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 391232-97-6
• 化学式: C₃₃H₄₄O₅
• 分子量: 520.709
• InChiKey: FONPZEURABCXJE-BHSUFKTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5S)-5-[(1S)-1-benzoyloxydec-9-enyl]-2-pentyloxolan-3-yl] benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以59 mg的产率得到(6R,7S,9S,10S)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (2S,3S,5S,10S)- 6,9-Epoxynonadec-18-ene-7,10-diol and Formal Total Synthesis of (+)-trans-Kumausyne from d-Arabinose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010830a
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-2-pentyl-3-phenylcarbonyloxy-(2R,3S,5S)-tetrahydrofuran 在 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(2R,3S,5S)-5-[(1S)-1-benzoyloxydec-9-enyl]-2-pentyloxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (2S,3S,5S,10S)- 6,9-Epoxynonadec-18-ene-7,10-diol and Formal Total Synthesis of (+)-trans-Kumausyne from d-Arabinose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010830a

文献信息

• Total Synthesis of (2<i>S</i>,3<i>S</i>,5<i>S</i>,10<i>S</i>)- 6,9-Epoxynonadec-18-ene-7,10-diol and Formal Total Synthesis of (+)-<i>trans</i>-Kumausyne from <scp>d</scp>-Arabinose
  作者：Rajendrakumar Reddy Gadikota、Christopher S. Callam、Todd L. Lowary

  DOI：10.1021/jo010830a

  日期：2001.12.1