[(2S,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-[[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-azido-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate | 181704-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-[[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-azido-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate
• CAS: 181704-53-0
• 化学式: C₃₉H₄₇N₃O₁₁Si
• 分子量: 761.901
• InChiKey: JERNREDKIUMUMA-WLRWTZTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-[[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-azido-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lassaletta, Jose M.; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1417 - 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyldimethyl)silyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(2S,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-[[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-azido-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Lassaletta, Jose M.; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1417 - 1423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lassaletta, Jose M.; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1417 - 1423
  作者：Lassaletta, Jose M.、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——