cis,cis-germacranolide | 142865-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis,cis-germacranolide
• 英文别名: 14,15-dihydroxy-cic,cis-germacranolide；(3aS,6E,10E,11aR)-6,10-bis(hydroxymethyl)-3-methylidene-3a,4,5,8,9,11a-hexahydrocyclodeca[b]furan-2-one
• CAS: 142865-47-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: PAZYHLOHSAAEKM-VYJZXLQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z,E)-14-hydroxygermacra-1(10),4,11(13)-trien-trans-6-olide 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到cis,cis-germacranolide
  参考文献：
  名称：

  几种倍半萜内酯模型的潜在化感作用

  摘要：

  摘要 已制备并测试了 12 种天然和合成倍半萜内酯的集合，这些内酯具有 eudesmanolide、melampolide、cis、cis-germacranolide 和 guaianolide 骨架。评估了该集合的10 -4 -10 -9 M 处的一系列水溶液的效果。讨论了与其活动相关的具体结构要求。已使用SeO 2 和叔丁基过氧化氢从木香内酯、小白菊内酯和脱氢木香内酯合成天然倍半萜内酯soulangianolide A、melampomagnolide A和B、zaluzanin C和isozaluzanin C。合成化合物的结构通过核磁共振光谱确定。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(92)80343-d

文献信息

• Potential allelopathic activity of several sesquiterpene lactone models
  作者：Francisco A. Macías、Juan Carlos G. Galindo、Guillermo M. Massanet

  DOI：10.1016/0031-9422(92)80343-d

  日期：1992.6

  and synthetic sesquiterpene lactones with eudesmanolide, melampolide, cis,cis -germacranolide, and guaianolide skeletons have been prepared and tested as allelochemicals. The effect of a series of aqueous solutions at 10 −4 -10 −9 M ofthis collection is evaluated. The specific structural requirements related to their activity is discussed. The natural sesquiterpene lactones soulangianolide A, melampomagnolide

  摘要 已制备并测试了 12 种天然和合成倍半萜内酯的集合，这些内酯具有 eudesmanolide、melampolide、cis、cis-germacranolide 和 guaianolide 骨架。评估了该集合的10 -4 -10 -9 M 处的一系列水溶液的效果。讨论了与其活动相关的具体结构要求。已使用SeO 2 和叔丁基过氧化氢从木香内酯、小白菊内酯和脱氢木香内酯合成天然倍半萜内酯soulangianolide A、melampomagnolide A和B、zaluzanin C和isozaluzanin C。合成化合物的结构通过核磁共振光谱确定。