C-(15-Aminomethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-yl)-methylamine | 192058-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C-(15-Aminomethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-yl)-methylamine
• 英文别名: [15-(Aminomethyl)-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadec-15-yl]methanamine
• CAS: 192058-14-3
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 292.376
• InChiKey: XKGMIOGMORFMKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(15-Aminomethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-yl)-methylamine 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 N¹-{15-[(2-Amino-ethylamino)-methyl]-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-ylmethyl}-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Lakshmi; Devi, A. Prabhavathi; Nagarajan, Madhavarao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1495 - 1500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2,4,8,11,14,17,20-heptaoxaspiro<5.15>heneicosane 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 C-(15-Aminomethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclohexadec-15-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Lakshmi; Devi, A. Prabhavathi; Nagarajan, Madhavarao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1495 - 1500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lakshmi; Devi, A. Prabhavathi; Nagarajan, Madhavarao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1495 - 1500
  作者：Lakshmi、Devi, A. Prabhavathi、Nagarajan, Madhavarao

  DOI：——

  日期：——