3-Boc-氨基-3-(3-吡啶)-丙酸 | 166194-68-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-Boc-氨基-3-(3-吡啶)-丙酸
• 中文别名: BOC-(RS)-3-氨基-3-(3-吡啶基)-丙酸
• 英文名称: 3-[(tert-butoxy)carbonyl]amino-3-(3'-pyridyl)propionic acid
• 英文别名: 3-[(tert-Butoxy)carbonyl]amino-3-(3'-Pyridyl) Propionic Acid；3-[(tert-Butoxy)carbonyl]amino-3-(3'-Pyridyl)-Propionic Acid；3-tert-butoxycarbonylamino-3-pyridin-3-yl-propionic acid；3-Boc-amino-3-(3-pyridyl)-propionic acid；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-pyridin-3-ylpropanoic acid
• CAS: 166194-68-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: GQWRNLFTLLZYBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Boc-氨基-3-(3-吡啶)-丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-叔丁氧羰基-3-(3-吡啶基)-β-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种拆分3-氨基-3-(3'-吡啶基)丙酸及相关化合物的简便方法

  摘要：

  通过羧酸前体（N-BOC-保护）与 (1R,2S) 的非对映体盐的选择性结晶制备高对映体纯度的 (S)-3-氨基-3-(3'-吡啶基)丙酸甲酯二盐酸盐描述了-(-)-麻黄碱。还描述了该程序在拆分其他 3-氨基-3-[（取代）吡啶基]丙酸方面的有用性的进一步证明。

  DOI：

  10.1021/op990192m
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-氨基-3-(3-吡啶基)-丙酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以83%的产率得到3-Boc-氨基-3-(3-吡啶)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种拆分3-氨基-3-(3'-吡啶基)丙酸及相关化合物的简便方法

  摘要：

  通过羧酸前体（N-BOC-保护）与 (1R,2S) 的非对映体盐的选择性结晶制备高对映体纯度的 (S)-3-氨基-3-(3'-吡啶基)丙酸甲酯二盐酸盐描述了-(-)-麻黄碱。还描述了该程序在拆分其他 3-氨基-3-[（取代）吡啶基]丙酸方面的有用性的进一步证明。

  DOI：

  10.1021/op990192m

文献信息

• [EN] 2-CYANOPYRROLES AND THEIR ANALOGUES AS DDP-IV INHIBITORS<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLES ET LEURS ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLPEPTIDASE-IV (DP-IV)
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004089362A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV having the formula I: (I) The invention furthermore relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity.

  本发明涉及具有以下式I的治疗活性和选择性抑制剂的酶DPP-IV。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗与DPP-IV使蛋白质失活相关的疾病的药物，例如2型糖尿病和肥胖症。
• Fibrinogen Receptor (GPIIb-IIIa) Antagonists Derived from 5,6-Bicyclic Templates. Amidinoindoles, Amidinoindazoles, and Amidinobenzofurans Containing the <i>N</i>-α-Sulfonamide Carboxylic Acid Function as Potent Platelet Aggregation Inhibitors
  作者：Ting Su、Mary Ann H. Naughton、Mark S. Smyth、Jack W. Rose、Ann E. Arfsten、Jefferson R. McCowan、Joseph A. Jakubowski、Virginia L. Wyss、Kenneth J. Ruterbories、Daniel J. Sall、Robert M. Scarborough

  DOI：10.1021/jm9704863

  日期：1997.12.1

  potent and novel amidinobenzofuran-containing derivatives 46-49. Reexamination of 5,6-bicyclic aromatic nucleus led to the further identification of amidinoindole- and amidinoindazole-containing derivatives 53-55. These analogues, 46-49 and 53-55, exhibited potent in vitro activity with IC50 values of 25-65 nM in platelet aggregation assays and an IC50 value of 2 nM in fibrinogen binding assays and demonstrated

  通过对新型a基吲哚和苯并呋喃化合物Ⅰ和Ⅱ进行结构修饰，发现并优化了一系列高效和特异的纤维蛋白原受体拮抗剂。系统化的接头优化提供了含the基苯并呋喃的抑制剂29，该抑制剂在血小板聚集测定中的IC50值为250 nM。尝试通过修饰29个β-丙氨酰基羧酸酯基团的β-位置来增强活性对聚集分析的抑制活性仅产生适度的影响。还发现为通过构象限制增强活性而制备的类似物具有同等或较弱的效力。相反，在β-丙氨酰基羧酸酯基团的α位上的修饰导致鉴定出非常有效和新颖的含a基苯并呋喃的衍生物46-49。5，6-双环芳香核的重新检查导致进一步鉴定了含a基吲哚和含mid基吲唑的衍生物53-55。这些类似物46-49和53-55表现出强大的体外活性，在血小板凝集试验中的IC50值为25-65 nM，在纤维蛋白原结合试验中的IC50值为2 nM，并且对GPIIb的选择性大于50,000倍-IIIa与最紧密相关的整联蛋白，玻连蛋白受体，αv
• Process of preparing 3S-3-amino-3-aryl proprionic acid and derivatives thereof
  申请人：——

  公开号：US20020068829A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  The present invention is directed to a process for preparing 3S-3-amino-3-aryl propionic acid and derivatives thereof.

  本发明涉及一种制备3S-3-氨基-3-芳基丙酸及其衍生物的方法。
• Process of preparing 3S-3-amino-3-aryl propionic acid and derivatives thereof
  申请人：——

  公开号：US20040063960A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is directed to a process for preparing 3S-3-amino-3-aryl propionic acid and derivatives thereof.

  本发明涉及一种制备3S-3-氨基-3-芳基丙酸及其衍生物的过程。
• Process of preparing 3S-3-amino-3aryl propionic acid and derivatives thereof
  申请人：——

  公开号：US20030176471A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention is directed to a process for preparing 3S-3-amino-3-aryl propionic acid and derivatives thereof.

  本发明涉及一种制备3S-3-氨基-3-芳基丙酸及其衍生物的方法。