tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 187345-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 187345-51-3
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₆
• 分子量: 523.629
• InChiKey: DMLPZNXOOAFPAK-MUAVYFROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(+)-(3R)-3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucylamino]-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-4-benzyl-5-oxo-4-[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i

文献信息

• Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides
  作者：Andrew D. Abell、Mark D. Oldham

  DOI：10.1021/jo961781i

  日期：1997.3.1