(R)-2-amino-2-benzyl-N-benzyloxysuccinimide | 187345-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-2-benzyl-N-benzyloxysuccinimide
• 英文别名: (3R)-3-amino-3-benzyl-1-phenylmethoxypyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 187345-43-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: DGXVNMBZYDMZKB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-2-benzyl-N-benzyloxysuccinimide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (+)-(3R)-3-(N-acetyl-L-leucylamino)-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-4-benzyl-5-oxo-4-[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-amino-2-benzyl-N-benzyloxysuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i

文献信息

• Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides
  作者：Andrew D. Abell、Mark D. Oldham

  DOI：10.1021/jo961781i

  日期：1997.3.1