benzyl (2S,4R)-4-benzyl-5-oxo-4-[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 187345-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,4R)-4-benzyl-5-oxo-4-[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 187345-42-2
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂O₆
• 分子量: 550.611
• InChiKey: YRMFRMUPCHRWIC-BZKUTMRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-4-benzyl-5-oxo-4-[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (+)-(3R)-3-(N-acetyl-L-leucylamino)-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 (2'S,4'R)-4'-benzyl-3'-benzyloxycarbonyl-5'-oxo-2'-phenyloxazolidin-4'-ylacetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到benzyl (2S,4R)-4-benzyl-5-oxo-4-[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i

文献信息

• Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides
  作者：Andrew D. Abell、Mark D. Oldham

  DOI：10.1021/jo961781i

  日期：1997.3.1