(1R,4aR,4bS,6aS,10aS,12aS)-1,4a,4b,9,9-Pentamethyl-2-oxo-1-(3-oxo-butyl)-1,3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-2H-chrysene-6a-carboxylic acid methyl ester | 211516-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aR,4bS,6aS,10aS,12aS)-1,4a,4b,9,9-Pentamethyl-2-oxo-1-(3-oxo-butyl)-1,3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-2H-chrysene-6a-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,6aS,10aS,12aS)-1,4a,4b,9,9-pentamethyl-2-oxo-1-(3-oxobutyl)-3,4,5,6,7,8,10,10a,12,12a-decahydrochrysene-6a-carboxylate
• CAS: 211516-66-4
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄
• 分子量: 456.666
• InChiKey: RTRGVNFLYJCCRC-VOCIWFSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,4bS,6aS,10aS,12aS)-1,4a,4b,9,9-Pentamethyl-2-oxo-1-(3-oxo-butyl)-1,3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-2H-chrysene-6a-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 苯基氯化硒 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4aS,6aS,6bR,12aR,12bS,14bS)-2,2,6a,6b,12a-Pentamethyl-10-oxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,10,12a,12b,13,14b-tetradecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 23,24-Dinoroleanolic Acid Derivatives, Novel Triterpenoid−Steroid Hybrid Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980525y
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5aR,5bS,7aS,11aS,13aR,13bR)-3,5a,5b,10,10,13b-hexamethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,11a,13,13a-dodecahydrocyclopenta[a]chrysene-7a-carboxylate 在 四氧化钌 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78 mg的产率得到(1R,4aR,4bS,6aS,10aS,12aS)-1,4a,4b,9,9-Pentamethyl-2-oxo-1-(3-oxo-butyl)-1,3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-2H-chrysene-6a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 23,24-Dinoroleanolic Acid Derivatives, Novel Triterpenoid−Steroid Hybrid Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980525y

文献信息

• Design and Synthesis of 23,24-Dinoroleanolic Acid Derivatives, Novel Triterpenoid−Steroid Hybrid Molecules
  作者：Tadashi Honda、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1021/jo980525y

  日期：1998.7.1