methyl (5aR,5bS,7aS,11aS,13aR,13bR)-3,5a,5b,10,10,13b-hexamethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,11a,13,13a-dodecahydrocyclopenta[a]chrysene-7a-carboxylate | 211516-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (5aR,5bS,7aS,11aS,13aR,13bR)-3,5a,5b,10,10,13b-hexamethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,11a,13,13a-dodecahydrocyclopenta[a]chrysene-7a-carboxylate
• CAS: 211516-65-3
• 化学式: C₂₉H₄₄O₂
• 分子量: 424.667
• InChiKey: YEVXAIFDSSUDHH-POTMFAHISA-N

物化性质

• 沸点：
  483.450±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.057±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5aR,5bS,7aS,11aS,13aR,13bR)-3,5a,5b,10,10,13b-hexamethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,11a,13,13a-dodecahydrocyclopenta[a]chrysene-7a-carboxylate 在 四氧化钌 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78 mg的产率得到(1R,4aR,4bS,6aS,10aS,12aS)-1,4a,4b,9,9-Pentamethyl-2-oxo-1-(3-oxo-butyl)-1,3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-2H-chrysene-6a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 23,24-Dinoroleanolic Acid Derivatives, Novel Triterpenoid−Steroid Hybrid Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980525y
• 作为产物：
  描述：

  齐墩果酸甲酯 在 四氧化钌 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl (5aR,5bS,7aS,11aS,13aR,13bR)-3,5a,5b,10,10,13b-hexamethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,11a,13,13a-dodecahydrocyclopenta[a]chrysene-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 23,24-Dinoroleanolic Acid Derivatives, Novel Triterpenoid−Steroid Hybrid Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980525y

文献信息

• Design and Synthesis of 23,24-Dinoroleanolic Acid Derivatives, Novel Triterpenoid−Steroid Hybrid Molecules
  作者：Tadashi Honda、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1021/jo980525y

  日期：1998.7.1