2-trimethylsilylethyl N-[(2S,5E,7E,10E,13S,14R)-13-hydroxy-2,8,10,14-tetramethyl-15-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-15-oxopentadeca-5,7,10-trienyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate | 213194-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[(2S,5E,7E,10E,13S,14R)-13-hydroxy-2,8,10,14-tetramethyl-15-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-15-oxopentadeca-5,7,10-trienyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 213194-72-0
• 化学式: C₄₃H₆₂N₂O₇Si
• 分子量: 747.06
• InChiKey: XDIHJVQFMVGNGO-NAZNDYPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[(2S,5E,7E,10E,13S,14R)-13-hydroxy-2,8,10,14-tetramethyl-15-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-15-oxopentadeca-5,7,10-trienyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate 在 锂硼氢 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(2S,5E,7E,10E,13S,14R)-13-(1-ethoxyethoxy)-2,8,10,14-tetramethyl-15-oxopentadeca-5,7,10-trienyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective and Convergent Synthesis of the 20-Membered Lactam Aglycon of Vicenistatin Antitumor Antibiotic.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.688
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropylpent-4-yn-2-ol 在 二氯二茂锆 potassium cyanide 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(2S,5E,7E,10E,13S,14R)-13-hydroxy-2,8,10,14-tetramethyl-15-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-15-oxopentadeca-5,7,10-trienyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective and Convergent Synthesis of the 20-Membered Lactam Aglycon of Vicenistatin Antitumor Antibiotic.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.688

文献信息

• Enantioselective and Convergent Synthesis of the 20-Membered Lactam Aglycon of Vicenistatin Antitumor Antibiotic.
  作者：YOSHITAKA MATSUSHIMA、HIROAKI ITOH、TADASHI EGUCHI、KATSUMI KAKINUMA

  DOI：10.7164/antibiotics.51.688

  日期：——