((1S,6S)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-cyclohex-3-enyl)-methanol | 184713-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1S,6S)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-cyclohex-3-enyl)-methanol
• 英文别名: (1S,2S)-3,3-Dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dimethanol；[(1S,6S)-6-(hydroxymethyl)-5,5-dimethylcyclohex-3-en-1-yl]methanol
• CAS: 184713-06-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: BTLNPXJNUVPGKL-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-4-methyl-2-(p-tolylsulfinyl)-1,3-pentadiene 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 sodium 、 氯甲酸乙酯 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium chloride 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 ((1S,6S)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-cyclohex-3-enyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  对映纯2-亚磺酰基二烯的立体选择性Diels-Alder反应的应用：（-）-（1S，5R）-Karahana醚的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961347g

文献信息

• Application of the Stereoselective Diels−Alder Reaction of Enantiopure 2-Sulfinyl Dienes:  Synthesis of (−)-(1<i>S</i>,5<i>R</i>)-Karahana Ether
  作者：Pascal Gosselin、Eric Bonfand、Christian Maignan

  DOI：10.1021/jo961347g

  日期：1996.1.1