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cis-2,5-Dimethoxyphenyl-itaconsaeure | 1222-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2,5-Dimethoxyphenyl-itaconsaeure
英文别名
(2E)-2-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]butanedioic acid
cis-2,5-Dimethoxyphenyl-itaconsaeure化学式
CAS
1222-46-4
化学式
C13H14O6
mdl
——
分子量
266.251
InChiKey
DFQIUDKAPPVIBS-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇cis-2,5-Dimethoxyphenyl-itaconsaeure对甲苯磺酸 作用下, 反应 3.0h, 以95%的产率得到2-[1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid 4-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Rama Devi; Rajaram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 4, p. 294 - 296
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2,5-二甲氧基苯甲醇 、 palladium diacetate 、 氢氧化钾三乙胺三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 cis-2,5-Dimethoxyphenyl-itaconsaeure
    参考文献:
    名称:
    Heck 反应:三取代烯烃的立体选择性合成:蒽醌羧酸衍生物的有用中间体
    摘要:
    摘要 在 Pd(OAc)2/PPh3 催化剂存在下,钯催化衣康酸二烷基酯芳基化,选择性地得到三取代的烯烃。这些烯烃是合成蒽醌羧酸衍生物的有用中间体。还使用该协议合成了一种新的香豆素。
    DOI:
    10.1080/00397919908085807
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文献信息

  • Heck Reaction: Stereo Selective Synthesis of Trisubstituted Olefins: Useful Intermediates for Anthraquinone Carboxylic Acid Derivatives
    作者:A. Rama Devi、S. Rajaram
    DOI:10.1080/00397919908085807
    日期:1999.2
    catalyzed arylation of dialkyl itaconate in presence of Pd(OAc)2/PPh3 as a catalyst, afforded trisubstituted olefins stereo selectively. These alkenes are useful intermediates for the synthesis of anthraquinone carboxylic acid derivatives. A new coumarin is also synthesized using this protocol.
    摘要 在 Pd(OAc)2/PPh3 催化剂存在下,钯催化衣康酸二烷基酯芳基化,选择性地得到三取代的烯烃。这些烯烃是合成蒽醌羧酸衍生物的有用中间体。还使用该协议合成了一种新的香豆素。
  • Rama Devi; Rajaram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 4, p. 294 - 296
    作者:Rama Devi、Rajaram
    DOI:——
    日期:——
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