3-[(1E)-2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲酰氯 | 1021946-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-[(1E)-2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲酰氯
• 英文名称: (E)-3-[7-chloro-(2-quinolinylethenyl)]benzoyl chloride
• 英文别名: (E)-3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]benzoy Chloride；3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzoyl chloride
• CAS: 1021946-05-3
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 328.197
• InChiKey: SIJGWOQFSDGYHA-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1E)-2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲酰氯 、 ethyl potassium malonate 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl [E]-3'-[((7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/35379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(E)-2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl]benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.5h， 生成 3-[(1E)-2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/35379

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR AND INTERMEDIATES OF LEUKOTRIENE ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ANTAGONISTES DE LEUCOTRIÈNE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：APTUIT LAURUS PRIVATE LTD

  公开号：WO2008035379A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] A process for synthesizing a ß- ketoester of formula (VII) which comprises: (a) converting 3-methylbenzoic acid into alkyl 3-methylbenzoate; (b) reacting 3 -methyl benzoate to form alkyl 3 -bromomethylbenzoate; (c)converting alkyl 3-bromo methyl benzoate into alkyl 3-formylbenzoate; (d) condensing alkyl 3-formyl benzoate with 7- Chioroquinaldine to give alkyl 3- [((7-Chloro-2-quinolinyl) ethenyl)]benzoate; (e) hydrolyzing alkyl 3 -[((7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl) benzoate to give 3-[((7- Chloro- 2-quinolinyl)ethenyl)]benzoic acid; and (f) reacting 3-[((7-Chloro-2-quinolinyI) ethenyjbenzoic acid with a malonate to obtain a compound of structural formula VII.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de synthèse d'un ß- cétoester de formule (VII) qui consiste : (a) à transformer de l'acide 3-méthylbenzoïque en alkyle 3-méthylbenzoate; (b) à faire réagir le 3-méthylbenzoate afin d'obtenir de l'alkyle 3-bromométhylbenzoate; (c) à transformer l'alkyle 3-bromométhylbenzoate en alkyle 3-formylbenzoate; (d) à condenser l'alkyle 3-formylbenzoate avec de la 7-chioroquinaldine afin d'obtenir de l'alkyle 3-[((7-chloro-2-quinolinyl)éthényl)]benzoate; (e) à hydrolyser l'alkyle 3-[((7-chloro-2-quinolinyl)éthényl)]benzoate afin d'obtenir de l'acide 3-[((7-chloro-2-quinolinyl)éthényl)]benzoïque; puis (f) à mettre en réaction l'acide 3-[((7-chloro-2-quinolinyl)éthényl)]benzoïque avec du malonate afin d'obtenir un composé de formule développée VII.
• WO2008/35379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——