3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪 | 1357072-61-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪
• 中文别名: 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪
• 英文名称: 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-methyl-2H-indazol-5-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: c-Met inhibitor 1；3-(2-methylindazol-5-yl)sulfanyl-6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 1357072-61-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₈S
• 分子量: 362.418
• InChiKey: JYXHZDNTBJUJNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：20 mg/mL（55.19 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性方面，c-Met抑制剂1能够靶向作用于c-Met信号通路，并在胃癌、胰腺癌以及恶性胶质瘤中展现出有效抑制效果。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazinyl-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazine 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Compound Useful As A c-MET Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种c-Met抑制剂(在此处公开)或其药学上可接受的盐，用于治疗由c-Met受体活性介导的癌症。

  公开号：

  US20120028984A1

文献信息

• Compound useful as a c-Met inhibitor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08268836B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to a c-Met inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in treating cancer mediated by activity of c-Met receptors.

  本发明涉及一种c-Met抑制剂或其药学上可接受的盐，用于治疗由c-Met受体活性介导的癌症。
• HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC. (TAIWAN)

  公开号：US20150218171A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are novel nitrogen-containing, heterocyclic, c-Met inhibitor compounds, processes for their preparation and formulations thereof. The compounds are useful as therapeutical agents for the inhibition, regulation, and control of c-Met kinase signal pathway, and useful for treating in a subject a cell proliferative disorder or disorders mediated by c-Met.

  本发明涉及一种新颖的含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法及其制剂。该化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗由c-Met介导的主体的细胞增殖性疾病或疾病。
• 6-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-3-(2-METHYL-2H-INDAZOL-5-YLTHIO)-[1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE AS A C-MET INHIBITOR
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2598144B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• ANTI-C-MET ANTIBODIES
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2870178A1

  公开（公告）日：2015-05-13
• Anti-c-Met Antibodies
  申请人：Davies Julian

  公开号：US20140349310A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Provided is a monoclonal antibody, or antigen-binding fragment thereof that binds to c-Met. Such antibodies, or antigen-binding fragments thereof, are useful in in vivo, ex vivo or in vitro immunochemical and other imaging methods for detecting cell surface c-Met receptor levels for diagnostic, prognostic and predictive purposes, and for optimizing therapeutic regimens in patients harboring tumors in which c-Met is implicated in pathogenesis.