((1S,2R)-1-Cyclohexylmethyl-2-hydroxy-5-methyl-3-oxo-hexyl)-carbamic acid ethyl ester | 167823-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1S,2R)-1-Cyclohexylmethyl-2-hydroxy-5-methyl-3-oxo-hexyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[(2S,3R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-6-methyl-4-oxoheptan-2-yl]carbamate
• CAS: 167823-30-5
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄
• 分子量: 313.437
• InChiKey: ZWPXAXGMAZQFQI-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R)-1-Cyclohexylmethyl-2-hydroxy-5-methyl-3-oxo-hexyl)-carbamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2S,3R,4S)-2-amino-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  Unique and Efficient Synthesis of [2S-(2R*,3S*,4R*)]-2-Amino-1-cyclohexyl- 6-methyl-3,4-heptanediol, a Popular C-Terminal Component of Many Renin Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960694n
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 丙酮氰醇 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ((1S,2R)-1-Cyclohexylmethyl-2-hydroxy-5-methyl-3-oxo-hexyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unique and Efficient Synthesis of [2S-(2R*,3S*,4R*)]-2-Amino-1-cyclohexyl- 6-methyl-3,4-heptanediol, a Popular C-Terminal Component of Many Renin Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960694n

文献信息

• Unique and Efficient Synthesis of [2<i>S</i>-(2<i>R</i>*,3<i>S</i>*,4<i>R</i>*)]-2-Amino-1-cyclohexyl- 6-methyl-3,4-heptanediol, a Popular C-Terminal Component of Many Renin Inhibitors
  作者：Mark A. Schwindt、Daniel T. Belmont、Mark Carlson、Lloyd C. Franklin、Valerie S. Hendrickson、Gregory L. Karrick、Russell W. Poe、Denis M. Sobieray、Jim Van De Vusse

  DOI：10.1021/jo960694n

  日期：1996.1.1