1-(2-Phenethyl-oxazol-4-yl)-butan-1-ol | 193486-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-Phenethyl-oxazol-4-yl)-butan-1-ol
• 英文别名: 1-[2-(2-Phenylethyl)-1,3-oxazol-4-yl]butan-1-ol
• CAS: 193486-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: SAKBWKPHKSZCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Phenethyl-oxazol-4-yl)-butan-1-ol 在 吡啶 、 草酰氯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-Ethyl-6-methoxy-5-methyl-2-(2-phenethyl-oxazol-4-yl)-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯氧an类似物的合成研究

  摘要：

  我们开发了完全合成吩恶烷（一种具有抗HIV活性的天然化合物）所需的两个反应。在本说明中，我们进一步研究了这两个问题：2-甲基-恶唑的金属化和吡喃-4-酮的形成。我们采用了这些方法来制备苯氧an类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340356
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-恶唑甲醇 在 咪唑 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(2-Phenethyl-oxazol-4-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯氧an类似物的合成研究

  摘要：

  我们开发了完全合成吩恶烷（一种具有抗HIV活性的天然化合物）所需的两个反应。在本说明中，我们进一步研究了这两个问题：2-甲基-恶唑的金属化和吡喃-4-酮的形成。我们采用了这些方法来制备苯氧an类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340356

文献信息

• Synthetic studies toward phenoxan analogs
  作者：Xiaowei Zhang、Becky Hinkle、Lisa Ballantyne、Sam Gonzales、Michael R. Peña

  DOI：10.1002/jhet.5570340356

  日期：1997.5

  anti-HIV activity. In this Note, we further examined these two issues: metallation of a 2-methyl-oxazole and formation of a pyran-4-one. We employed these methods for the preparation of a phenoxan analog.

  我们开发了完全合成吩恶烷（一种具有抗HIV活性的天然化合物）所需的两个反应。在本说明中，我们进一步研究了这两个问题：2-甲基-恶唑的金属化和吡喃-4-酮的形成。我们采用了这些方法来制备苯氧an类似物。