N-benzyl-N-methyl-2,5-dimethylbenzylamine | 141538-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-2,5-dimethylbenzylamine
• 英文别名: N-[(2,5-dimethylphenyl)methyl]-N-methyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 141538-51-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: BJVHYUMKSVIVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-2,5-dimethylbenzylamine 在 碘 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  线性双配位银 (I) 和碘 (I) 与 R3R2R1N 叔胺配合物

  摘要：

  外消旋前手性 NR 1 R 2 R 3胺变成手性，具有相反绝对构型的 sp 3氮原子“锁定”在内消旋-[R 3 R 2 R 1 N−I−NR 1 R 2 R 3 ] + , 卤素(I) 配合物，其基于其母体内消旋-[R 3 R 2 R 1 N-Ag-NR 1 R 2 R 3 ] +配合物的X射线晶体学数据进行描述。

  DOI：

  10.1002/chem.202302162
• 作为产物：
  描述：

  Benzenemethanaminium,N,4-dimethyl-N-(phenylmethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]-, iodide 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-methyl-N-(2-methylbenzyl)-4-methylbenzylamine 、 N-benzyl-N-methyl-2,5-dimethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects on the Benzyl Groups in Sommelet-Hauser Rearrangement.

  摘要：

  研究了在N,N-二(取代苄基)-N-甲基(三甲基硅基)methylammonium卤化物与氟化铯在N,N-二甲基甲酰胺中进行Sommelet-Hauser重排反应时，苄基取代基（MeO、Me、H、Br、CN、NO2）的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.518

文献信息

• Substituent Effects on the Benzyl Groups in Sommelet-Hauser Rearrangement.
  作者：Tetsuya TANAKA、Naohiro SHIRAI、Yoshiro SATO

  DOI：10.1248/cpb.40.518

  日期：——

  The effects of substituents (MeO, Me, H, Br, CN, NO2) of the benzyl groups in the Sommelet-Hauser rearrangement of N, N-bis(substituted benzyl)-N-methyl(trimethylsilyl)methylammonium halides with cesium fluoride in N, N-dimethylformamide were examined.

  研究了在N,N-二(取代苄基)-N-甲基(三甲基硅基)methylammonium卤化物与氟化铯在N,N-二甲基甲酰胺中进行Sommelet-Hauser重排反应时，苄基取代基（MeO、Me、H、Br、CN、NO2）的影响。
• Linear <i>bis</i>‐Coordinate Silver(I) and Iodine(I) Complexes with R₃R₂R₁N Tertiary Amines
  作者：Parveen Kumar、Joonas Komulainen、Antonio Frontera、Jas S. Ward、Christoph Schalley、Kari Rissanen、Rakesh Puttreddy

  DOI：10.1002/chem.202302162

  日期：2023.12.11

  Racemic prochiral NR1R2R3 amines become chiral with opposite absolute configurations of the sp3 nitrogen atom ‘’locked’’ in meso-[R3R2R1N−I−NR1R2R3]+, halogen(I) complexes, which are described as such based on the X-ray crystallography data of their parent meso-[R3R2R1N−Ag−NR1R2R3]+ complexes.

  外消旋前手性 NR 1 R 2 R 3胺变成手性，具有相反绝对构型的 sp 3氮原子“锁定”在内消旋-[R 3 R 2 R 1 N−I−NR 1 R 2 R 3 ] + , 卤素(I) 配合物，其基于其母体内消旋-[R 3 R 2 R 1 N-Ag-NR 1 R 2 R 3 ] +配合物的X射线晶体学数据进行描述。